更新时间 6月9日
职位描述
三类医疗器械QCQA生产管理ISO认证CE认证
1）负责质量检测人员的业务指导、培训、考核工作；
2）负责策划检验计划并监督实施；
3）负责监管原材料检验、过程检验、成品检验的规范；
4）负责监管各车间洁净室环境检验的实施；
5）负责监管材料、成品留样的合规性；
6）负责监管产品外部投诉处理的管理及质量改进的有效性；
7）负责质量检测费用的控制；
8）负责组织不合格品、退货产品的处理；
9）负责协调公司不良事件（含重大医疗器械安全事件）处理；
2）负责策划检验计划并监督实施；
3）负责监管原材料检验、过程检验、成品检验的规范；
4）负责监管各车间洁净室环境检验的实施；
5）负责监管材料、成品留样的合规性；
6）负责监管产品外部投诉处理的管理及质量改进的有效性；
7）负责质量检测费用的控制；
8）负责组织不合格品、退货产品的处理；
9）负责协调公司不良事件（含重大医疗器械安全事件）处理；
工作地点
江西省抚州市临川区高新五路888号
公司信息
江西保尔安生物医疗科技有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
江西保尔安生物医疗科技有限公司占地50000平方米，总投资2亿元，是一家从事医疗器械研发、生产、销售的企业。 2014年开始建设，2016年7月投产，总建筑面积约30000平方米。目前，公司获得专利72项，医疗器械产品注册证书30个。专门致力于一次性使用无菌医用耗材开发、生产、销售、服务于一体的综合性医疗器械制造企业。
工商信息
企业名称 江西保尔安生物医疗科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 黄贵发
经营状态 存续
成立时间 2012-09-12
注册资本 1088万元
认证资质
营业执照信息