400-885-9898
职位描述
固体制剂液体制剂仿制药半固体制剂
岗位职责：
1.注册资料编写和审核；
2.负责项目研究过程中异常情况、技术问题的沟通和解决；
3.团队内部资源的调配；
4.部门培训的实施，部门管理制度和项目经验总结复盘的培训；
5.协助部门人员制定技术能力提升规划并根据规划进行专业技术能力的培训和培养；
6.对其它部门提供技术支持；
7.承担实验室非项目的其它管理工作；
8.部门设备设施的日常管理和维护保养；
9.完成上级领导临时交办的其它任务。
任职要求：
1.药学专业本科以上学历，研究生及以上学历优先考虑，5年及以上药品研发经验；
2.3年以上项目管理经验；5个以上项目成功转化生产的经验；
3.熟悉制剂处方工艺开发、技术转化生产和注册法规知识；
4.熟悉各种制剂工艺和检验设备的使用和工作原理，独立进行项目检索、调研总结分析；
5.领导团队进行项目开发及转化的能力，独立编写注册申报资料的能力，组织协调和执行能力；
1.注册资料编写和审核；
2.负责项目研究过程中异常情况、技术问题的沟通和解决；
3.团队内部资源的调配；
4.部门培训的实施，部门管理制度和项目经验总结复盘的培训；
5.协助部门人员制定技术能力提升规划并根据规划进行专业技术能力的培训和培养；
6.对其它部门提供技术支持；
7.承担实验室非项目的其它管理工作；
8.部门设备设施的日常管理和维护保养；
9.完成上级领导临时交办的其它任务。
任职要求：
1.药学专业本科以上学历，研究生及以上学历优先考虑，5年及以上药品研发经验；
2.3年以上项目管理经验；5个以上项目成功转化生产的经验；
3.熟悉制剂处方工艺开发、技术转化生产和注册法规知识；
4.熟悉各种制剂工艺和检验设备的使用和工作原理，独立进行项目检索、调研总结分析；
5.领导团队进行项目开发及转化的能力，独立编写注册申报资料的能力，组织协调和执行能力；
工作地点
津南区天津掌心医药科技有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
赵先生/人事行政负责人
刚刚活跃立即沟通
天津掌心医药科技有限公司天津掌心医药科技有限公司，成立于美丽的渤海之滨的自由贸易试验区，是一家集药品、原料药技术研发和对外贸易的生产贸易公司。公司贸易辐射欧洲及北美地区，其中在多个国家设有办事处，公司拥有专业的技术研发团队及市场销售团队，其中生物技术、药品研发、医疗技术等专业领域的技术专家6人，市场调研专家5人及质量监督人员6名，公司拥有的国际尖端人才及专业的服务团队，保证我们每一款产品质量优良。公司产品涵盖各类原料药，药品全部通过GMP认证，生产符合相关标准。公司拥有专业检测实验室及专业的质量监督员，时刻保障药品质量。我们坚持以不断的创新研发为起点、以经营诚信为基础、以质量监督体系为保障，用精准的跟踪服务去迎接全球优秀的合作伙伴的到来。每一个我们的朋友，不管认识之前如何，合作之后都希望能拥有一份持久轻松愉快的心情。每一个我们的同事，不管进来之前如何，出去之后都希望能拥有一身正气和澎湃的激情！
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