400-885-9898
职位描述
QA生产管理QCGMP认证
岗位内容： 1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。 2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。 3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。 4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。 5. 协调相关部门进行安全、环保工作，推进公司文化建设。 任职要求： 1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。 2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。 3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。 4. 有志于在制药/医药行业发展者优先，无工作经验可培养。
工作地点
黑龙江省佳木斯市富锦市工业园区诺潽大道1号
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佳木斯
黑龙江诺潽生物科技有限公司
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职位发布者
王女士/人事专员HR
昨日活跃立即沟通
黑龙江诺潽生物科技有限公司黑龙江诺潽生物科技有限公司是大连医诺生物股份有限公司的全资子公司，位于黑龙江省佳木斯市富锦市经济技术开发区，总占地面积约38万平方米，总投资约8亿元。公司成立于2019年，注册资金1.26亿元，现有员工300余人。公司拥有先进的生产设备和检验检测设备，建立了完善的质量管理体系，目前已申请专利10项，获授权国家发明专利1项，实用新型专利8项。公司新建的生物转化NPA一期项目已完工，建设内容包括糖化车间、发酵车间、提取车间、副产车间、精制车间、万寿菊车间及配套动力车间等，设计产能10000吨/年，产值约5亿元，于2022年1月投产。公司分期建设，全部建成后可实现年产值10亿元，员工总数约400人。
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