更新于 3月10日

采购工程师

8000-13000元·13薪
  • 长沙浏阳市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医药原料采购GMP合规管理供应商全生命周期管理
工作职责
1. 主导医药原料、化妆品原料、包材及生产设备等物资的全流程采购管理,覆盖寻源、谈判、下单、交付跟踪至验收结算,确保采购高效合规。
2. 严格执行GMP体系要求,牵头供应商准入审核(含GMP认证、生产许可证等资质验证)、动态管理及绩效考评,建立合格供应商档案并优化梯队,从源头把控物资质量。
3. 结合生产计划、库存数据及研发需求编制采购计划,精准控制采购周期与库存周转,平衡供需以避免物资短缺或积压,降低成本与合规风险。
4. 负责采购全流程GMP合规管控,规范合同、订单、验收记录等文件归档,确保采购活动可追溯并符合《药品管理法》等法规要求,配合内外部GMP审计并提供完整资料。
5. 对接生产、研发、QA/QC等部门,明确物资技术规格与质量标准(如原辅料纯度、耗材无菌等级),协同解决质量异常、交付延误等问题,保障生产研发有序推进。
6. 维护ERP系统采购数据,确保运营物资信息准确及时更新,支撑公司数字化管理。
7. 定期开展市场调研与成本分析,优化采购策略以提升性价比,推动采购流程持续改进。
8. 严守商业机密与廉洁自律原则,杜绝商业贿赂,维护公司合法权益。
任职要求
1. 熟悉采购全流程,能熟练操作ERP系统完成制单、入票、对账及数据维护。
2. 具备供应商开发、考核、审计等全生命周期管理能力,能独立搭建供应商管理体系。
3. 精通GMP、GB/T13485、ISO9001等体系知识,有医疗器械/化妆品行业生产、质量相关经验者优先。
4. 掌握基础财务知识,能高效完成供应商与公司财务对账,对数据敏感者优先。
5. 具备文件管理能力,可规范管理供应商资料、票据、合同及质量标准文件,确保信息准确严谨。
6. 熟练使用Office软件,能独立编制体系文件、比价表,运用函数进行溢价筛查及数据分析汇报。

工作地点

浏阳市浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B1栋103-104号房

认证资质

营业执照信息

职位发布者

公先生/组织发展高级经理

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公司成立于2020年7月,目前已组建90余人的研产销团队,布局产品管线20多个。公司建立了湖南省内首个无菌加工工艺医疗器械生产线,生产基地占地4000平方米,完成了三轮近2亿融资。具备年生产80万支无菌凝胶能力,产值近10亿。是国内第一个完成重组人胶原蛋白原料分类界定的企业,也是湖南省唯一一家参与胶原蛋白国家标准讨论的本土企业。
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