药品质量管理员

岗位职责:
1、负责质量管理体系文件在本部门的执行;
2、负责对供货单位资质以及供货单位销售人员合法资格的审核，建立合格供货方档案，并根据审核内容的变化进行动态管理:
3、负责对购货单位的合法性、购货单位采购人员和提货人员的身份证明进行核实，建立客户档案，并根据审核内容的变化进行动态管理:
4、负责对药品收货、验收、养护工作的业务技术进行指导;
5、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理追踪。
6、负责对各部门、各岗位、各环节上报的不会格药品进行确认，对不合格药品的报损、审批销毁过程实施监督，建立不合格药品台帐，
7、负责药品质量投诉，药品投诉管理的人员应当及时将投诉过程及处理结果等信息记入质量投诉档案。
8、负责质量事故的调查，根据所发生的质量事故具体情形，按照质量事故报告处理制度进行相应的处理及报告。
9、负责处理药品质量查询，对客户反映的质量问题填写质量查询登记表，及时查出原因，迅速予以答复解决。
10、负责在专业网站、报刊、杂志上收集药品质量信息，并进行分析，每年对质量信息进行汇总，并建立药品质量信息档案。
11、负责药品不良反应情况的收集、分析、整理报告工作。
12、收集、保管好本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
13、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价，
14、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
任职要求:
1、医学、药学相关专业，大专及以上学历，2年以上药品经营质量管理工作经验；持有执业药师证优先考虑。
2、熟悉各岗位在经营过程中的质量管理要求；有良好的沟通能力:有责任心，善于沟通表达。