更新于 6月4日
职位描述
QA
一、岗位职责：
1、负责公司质量管理体系的建立和优化；质量体系审核与维护；质量管理体系文件的管理与控制；
2、负责实验室安全管理和操作规范管理；
3、负责生产、交付过程的质量控制和监督检查，符合相关要求；
4、负责对生产、检验等过程中的异常情况进行调查和汇报，制定、跟踪纠正预防措施的完成情况；
5、负责针对客户投诉的质量问题分析原因和制定纠正预防措施，保证公司质量体系持续改善；
6、对技术人员进行相关的质量体系知识培训；
7、负责ISO认证审核、客户审核及内审相关的事宜；
8、负责关键物料供应商的资质审查和现场审计，参与供应商质量管理体系的建立、维护、改进；
9、完成上级安排的其他临时工作。
1、负责公司质量管理体系的建立和优化；质量体系审核与维护；质量管理体系文件的管理与控制；
2、负责实验室安全管理和操作规范管理；
3、负责生产、交付过程的质量控制和监督检查，符合相关要求；
4、负责对生产、检验等过程中的异常情况进行调查和汇报，制定、跟踪纠正预防措施的完成情况；
5、负责针对客户投诉的质量问题分析原因和制定纠正预防措施，保证公司质量体系持续改善；
6、对技术人员进行相关的质量体系知识培训；
7、负责ISO认证审核、客户审核及内审相关的事宜；
8、负责关键物料供应商的资质审查和现场审计，参与供应商质量管理体系的建立、维护、改进；
9、完成上级安排的其他临时工作。
二、岗位要求：
1、 本科及以上学历，生物技术、生物制药等相关专业；
2、5 年以上同岗位工作经验，有生物技术或细胞治疗/IVD 行业经验者优先；
3、 能独立负责实验室质量保障体系的工作，了解相关法规；
4、 熟悉 ISO 体系认证，5S 管理等质量管理工作，有文件 QA 和现场 QA 的工作经验；
5、 有良好的沟通能力、较强的责任感和团队合作精神；
6、 做事细心、踏实，善于分析、总结、归纳和解决问题。
1、 本科及以上学历，生物技术、生物制药等相关专业；
2、5 年以上同岗位工作经验，有生物技术或细胞治疗/IVD 行业经验者优先；
3、 能独立负责实验室质量保障体系的工作，了解相关法规；
4、 熟悉 ISO 体系认证，5S 管理等质量管理工作，有文件 QA 和现场 QA 的工作经验；
5、 有良好的沟通能力、较强的责任感和团队合作精神；
6、 做事细心、踏实，善于分析、总结、归纳和解决问题。
三、公司福利：
1、五险一金，朝九晚六，周末双休，享受法定节假日&年假；
2、完善的内外培训；
3、丰富的员工活动，包括节日活动、外出旅游等；
4、多样的福利关怀，提供丰富多样的早餐、零食、饮料，还有午餐补贴，生日礼品等。
1、五险一金，朝九晚六，周末双休，享受法定节假日&年假；
2、完善的内外培训；
3、丰富的员工活动，包括节日活动、外出旅游等；
4、多样的福利关怀，提供丰富多样的早餐、零食、饮料，还有午餐补贴，生日礼品等。
工作地点
广州黄埔区京广协同创新中心2号楼1号门12楼
公司信息
广州源井生物科技有限公司
不需要融资 · 20-99人 · 生物/制药、生物/制药
已审核
公司介绍
广州源井生物科技有限公司（简称“源井生物”）是由生命科学领域杰出精英联合创建的国际化高新技术企业,坐落于广州高新技术产业的示范基地一一科学城,拥有超3000平方的基因编辑技术平台、细胞生物学平台以及完整的基因编辑系列产品。目前源井生物已为全球范围内超40个国家的数百个生命科学实验室、药企和CRO公司提供优质的基因编辑服务与产品。“让基因编辑更简单!”一直是源井生物的初心,不断的技术革新则是源井生物持续高速发展的核心,务实、高效、坦诚和守信是源井生物的企业准则,我们立志于服务好每一位选择源井、信任源井的客户,并以为客户提供有价值的产品和服务为目标而不懈努力!
工商信息
企业名称 广州源井生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 廖华义
经营状态 存续
成立时间 2019-06-19
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
