更新于 5月21日
职位描述
QA审核医药制造化学原料/化学制品
接受倒班安排
Responsible
for delivery of intermediate samples. 负责中间体的送样
Responsible for sampling and delivery of products
to be packaged and finished products. 负责待包装产品以及成品的取样及送样
Responsible for clearance and supervision of production site and warehouse.
负责清场以及对生产现场和仓库的监管
Responsible
for the inspection of site documents. 负责对现场文件的检查
Responsible
for on-site supervision of validation activities. 负责确认验证活动的现场监督。
Responsible
for audit trail data review. 负责审计追踪数据的回顾
Responsible for APQR.负责产品年度质量回顾
Participate in the investigation of deviations
related to production and warehouse. 参与生产、库房相关的偏差的调查
Responsible for maintaining
GMP documents负责GMP文件的维护
Responsible
for delivery of intermediate samples. 负责中间体的送样
Responsible for sampling and delivery of products
to be packaged and finished products. 负责待包装产品以及成品的取样及送样
Responsible for clearance and supervision of production site and warehouse.
负责清场以及对生产现场和仓库的监管
Responsible
for the inspection of site documents. 负责对现场文件的检查
Responsible
for on-site supervision of validation activities. 负责确认验证活动的现场监督。
Responsible
for audit trail data review. 负责审计追踪数据的回顾
Responsible for APQR.负责产品年度质量回顾
Participate in the investigation of deviations
related to production and warehouse. 参与生产、库房相关的偏差的调查
Responsible for maintaining
GMP documents负责GMP文件的维护
Befamiliar with GMP, GDP and ALCOA policy.
熟悉GMP,GDP和数据完整性原则。
Good at English listening, speaking, reading and writing
良好的英语听说读写能力。
熟悉GMP,GDP和数据完整性原则。
Good at English listening, speaking, reading and writing
良好的英语听说读写能力。
本科药学相关专业
工作地点
南通启东市江苏西普拉制药有限公司
公司信息
江苏西普拉制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
江苏西普拉制药有限公司。成立于2019年8月8日。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
工商信息
企业名称 江苏西普拉制药有限公司
企业类型 有限责任公司（外国法人独资）
法人代表 DEEPAK HEGDE
经营状态 存续
成立时间 2019-08-08
注册资本 4340万美元
认证资质
营业执照信息