更新于 3月24日

凉山地区经理

1.2-2万
  • 凉山西昌市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

西南大区医疗机构医院
1、医院开发与准入
主导凉山、攀枝花全域医院开发与准入全流程,推进核心产品入院,维护合作关系并保障产品正常流通。
2、学术推广落地
围绕小儿抗感、代谢慢病产品制定区域学术推广计划,开展宣讲并搭建专家网络,提升产品学术影响力与处方量。
3、本地客情管理
深耕凉山、攀枝花本地客情,建立分级客户网络,维系核心客户关系,为业务顺畅推进提供支撑。
4、业绩统筹与团队管控
制定区域销售计划并拆解目标,管理团队、跟踪业绩达成,同步竞品及行业政策动态以优化决策。
5、合规运营
严守行业法规及公司制度,确保各项业务合规开展,规范费用与资料管理。

工作地点

凉山西昌市西昌站

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李昌森/HRBP

三日内活跃
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公司Logo广东东阳光药业股份有限公司
广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月29日,位于美丽的东莞市松山湖高新技术产业园区工业北路1号。公司致力于在全球开发及商业化小分子创新药、生物创新药及类似药及首仿药和创新制剂,涉及感染疾病如乙肝与丙肝,肿瘤疾病如食道癌、非小细胞肺癌与急性髓性白血病,内分泌和代谢疾病如糖尿病等多个领域。公司拥有强大的研发能力,现有研发人员1700多名,硕博比例接近50%。现有50个1类新药项目(其中获批临床17个,包括生物1类创新药项目7个), 7个生物类似药项目, 72个仿制药和创新制剂项目(其中创新制剂项目10个)。公司已在美国进行了13个ANDA的P4挑战,其中有6个首仿药的P4挑战,在2016年位列美国全行业专利诉讼排行榜第21位;已在全球73个国家和地区注册了东阳光的商标;申请的专利超过1,500多项,申请国外专利近400项;在国内制药企业中申请的发明专利总量、化合物专利总量和化合物PCT专利总量均位居前列。公司拥有国际化的制药工厂,生产基地完全按照欧美制药工厂标准设计,为国内仅有的几家同时通过中国和美国、欧盟、澳大利亚、南非、WHO等其他国家和组织GMP认证的生产基地之一,累计八次通过了美国、日本及欧洲官方的GMP现场检查。公司计划于2020年下半年进行股份制改制,拟通过上海科创板或者香港主板市场上市。
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