CRA

专业要求：
1、 医药护本科及以上学历，至少3年或以上的临床试验监查员经验；
2、 需要有从立项到结题的完整临床试验项目经验；
3、 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力；
4、 具有独立工作能力及强烈的团队合作精神；
5、 能适应经常出差。
职位描述：
1、组织开展临床试验，根据公司要求和试验方案等工作要求，进行临床中心的筛选、启动、监查和关闭访视；
2、组织实施临床试验相关各种会议，对所负责的临床中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，保障临床实施过程中各项工作（受试者入组、药物和物资管理、研究文件管理等）的按照项目管理计划落实；
3、评估临床中心工作的质量和完整性，确定临床中心是否是按照方案和适用的法规开展工作，按照项目要求形成监查报告等报告、报表文件，及时汇报、处理、解决相关问题；
4、协调项目团队，包括研究者和CRC等，按照要求推进工作完成；
5、完成上级领导安排的其他工作和任务；