更新于 2月12日

QA主管

8000-10000元
  • 重庆南岸区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产管理QAQCGMP认证化学药新药仿制药
任职资格:
1、药学及相关专业本科以上学历,药品生产企业5年生产或质量管理实际工作经验(其中至少3年无菌制剂生产或质量管理经验)。
2、经历过药品GMP符合性检查,熟悉了解药品生产企业QA工作流程及相关法规要求。
3、熟悉无菌药品生产的生产过程控制。
5、能够独立起草及审核文件。
6、具有较强的沟通能力、学习能力及执行力。
职责:
1、负责公司有关QA文件的起草、审核。
2、做好委托研制企业、生产企业、供应商及公司内审等各项审计工作。
3、做好公司QA部门的日常各项管理工作。
4、根据公司工作需要做好质管部门安排的其他工作。

工作地点

重庆南岸区东本工业园

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职位发布者

肖先生/HR

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公司Logo重庆市义力医药科技有限公司
重庆义力医药科技有限公司,成立于2019年,为获得药品生产许可证(B类)的MAH持证公司。公司的主要从事药品委托研发、生产及销售。公司通过自主开发、外部引进、项目合作等方式,在核心医疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局。目前公司拥有国家一类新药一个,首仿药一个,共持有药品批文数有5个,待批品规8个,在研品种数十个。公司持续开展产品国际注册、国际认证、一致性评价等工作,与多家创新研发企业保持研发及产品合作关系,并持续取得成果。公司现已逐渐形成面向全国的药品销售体系,建立了几乎覆盖全国90%以上行政区域的销售网络,业务覆盖近70个城市,产品销往全国31个省区(直辖市)、自治区。公司以团结稳健,进取开拓,注重实效的精神,秉持“诚信”的经营理念,依托技术创新,永不满足、力争卓越。
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