更新于 2月12日

QA

5000-7000元
  • 重庆南岸区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招5人

职位描述

QA质量体系管理GMP认证化学药新药仿制药
一、工作职责
1.做好委托生产企业生产过程的监督管理工作;
2.按持有人法规做好公司内部相关质量管理工作;
3.根据公司工作需要做好部门安排的其他工作。
二、任职要求
1.药学及相关专业,本科以上学历;
2.具备药品生产企业两年及以上生产车间、QA或QC工作经验,有无菌制剂生产质量管理经验者优先;
3.熟悉药品生产过程管理或质量控制;
4.具备较强的学习和人际沟通能力。

工作地点

重庆南岸区东本工业园

职位发布者

肖先生/HR

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公司Logo重庆市义力医药科技有限公司
重庆义力医药科技有限公司,成立于2019年,为获得药品生产许可证(B类)的MAH持证公司。公司的主要从事药品委托研发、生产及销售。公司通过自主开发、外部引进、项目合作等方式,在核心医疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局。目前公司拥有国家一类新药一个,首仿药一个,共持有药品批文数有5个,待批品规8个,在研品种数十个。公司持续开展产品国际注册、国际认证、一致性评价等工作,与多家创新研发企业保持研发及产品合作关系,并持续取得成果。公司现已逐渐形成面向全国的药品销售体系,建立了几乎覆盖全国90%以上行政区域的销售网络,业务覆盖近70个城市,产品销往全国31个省区(直辖市)、自治区。公司以团结稳健,进取开拓,注重实效的精神,秉持“诚信”的经营理念,依托技术创新,永不满足、力争卓越。
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