400-885-9898
职位描述
药品临床监查
岗位背景：
本岗位负责与合作医院的临床科室对接，协调医生和护士完成科研临床数据采集工作，包括受试者入组管理、医护培训、设备维护、数据回传监督等。当前合作医院涵盖心内科、高血压科、内分泌科、睡眠呼吸科等科室。
岗位职责：
1、负责合作医院科室的日常对接，维护与医生/护士/科室主任的合作关系。
2、对医院医护人员进行采集设备使用培训及SOP宣导。
3、管理受试者入组流程：筛选符合要求的受试者、知情同意获取、入组记录。
4、监督采集流程合规性，发现问题及时上报并协调解决。
5、负责数据导出核验，确保数据按时回传。
6、与体检机构（爱康国宾等）建立合作，拓展外部受试者渠道。
有以下任一背景优先：
CRC（临床研究协调员）工作经验，有参与医疗器械或药物临床试验经历
CRO公司、临床试验机构工作经验。
有源类医疗器械公司（心血管监测、睡眠监测、可穿戴健康设备等）医学事务/临床事务经验。
医院心内科、高血压科、内分泌科、睡眠呼吸科的护士或全科医生，有意转型至行业端。
能与医生有效沟通，理解医院工作节奏，不怕等待和被拒绝。
了解医院科室运作流程，熟悉伦理审批、知情同意等基本合规概念。
具备较强的协调能力和抗压能力，能处理现场突发情况。
熟悉深圳各大医院资源者优先。
加分项：
熟悉心内科、高血压科、内分泌科、睡眠呼吸科的诊疗流程
有OSA（睡眠呼吸暂停）、ABPM（动态血压）、Holter（动态心电）相关临床研究经验
工作地点
深圳宝安区雪花科创城润智研发中心-1栋0
认证资质
营业执照信息
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