400-885-9898
职位描述
一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械QA质量体系管理GMP认证GSP认证ISO认证ISO13485ISO9001ISO14971
【岗位职责】
· 负责医疗器械产品的质量检验与过程控制
· 参与质量体系文件编制，落实ISO9001质量管理体系要求
· 监督生产环节合规性，处理质量问题并推动整改
【职位要求】
· 大专及以上学历，3-5年质量管理相关经验
· 熟悉医疗器械质量管理规范及《药品质量管理法》
· 能看懂工程图纸，具备QC或品质主管工作经验优先
【工作时间】
做六休一，具体班次面议
【薪资福利】
月薪8K-12K，具体面议，正式工，坐班
· 负责医疗器械产品的质量检验与过程控制
· 参与质量体系文件编制，落实ISO9001质量管理体系要求
· 监督生产环节合规性，处理质量问题并推动整改
【职位要求】
· 大专及以上学历，3-5年质量管理相关经验
· 熟悉医疗器械质量管理规范及《药品质量管理法》
· 能看懂工程图纸，具备QC或品质主管工作经验优先
【工作时间】
做六休一，具体班次面议
【薪资福利】
月薪8K-12K，具体面议，正式工，坐班
工作地点
枣庄市-薛城区-神工路121号
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职位发布者
李慧/人事
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易舒康(山东)生物科技有限公司
公司总面积3500平米，其中拥有1000平米的十万级净化车间和100平米的万级无菌实验室，生产设备检验设备200余台套，计划建设年产50万支推力器、1000万套无菌耗材的生产能力，并且符合YY0033-2000-无菌医疗器具生产管理规范。
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