更新于 4月2日
职位描述
药学质量管理质量保障医药制造医疗检测
岗位职责：
1、负责生产全过程的监督检查工作，负责对中间产品是否放行进行批准；
2、审核批生产记录，批包装记录，及时填写监控记录，向质保主任报告产品质量情况及改进建议；
3、定期对生产过程中关键参数进行趋势分析与评价，并写出报告，为领导质量决策提供依据。
任职资格：
1、本科学历，制药、药学、生物、化学等相关专业，1年以上相关岗位工作经验。
2、心态积极、乐观，有上进心，有责任心。
3、有团队协作意识和较强的沟通表达能力。
4、有药厂许可证、药品GMP经验者优先录取。
福利待遇：工资面议（固定工资+绩效工资）、缴纳五险、包住（有空调和电视）、午餐免费、加班补助、出差补助、免费培训、月休六天、标准八小时班、有法定节假日。
1、负责生产全过程的监督检查工作，负责对中间产品是否放行进行批准；
2、审核批生产记录，批包装记录，及时填写监控记录，向质保主任报告产品质量情况及改进建议；
3、定期对生产过程中关键参数进行趋势分析与评价，并写出报告，为领导质量决策提供依据。
任职资格：
1、本科学历，制药、药学、生物、化学等相关专业，1年以上相关岗位工作经验。
2、心态积极、乐观，有上进心，有责任心。
3、有团队协作意识和较强的沟通表达能力。
4、有药厂许可证、药品GMP经验者优先录取。
福利待遇：工资面议（固定工资+绩效工资）、缴纳五险、包住（有空调和电视）、午餐免费、加班补助、出差补助、免费培训、月休六天、标准八小时班、有法定节假日。
职位福利：节日福利、包吃、包住、加班补助、缴纳五险、年底奖金
工作地点
吉安峡江县江西普正制药有限公司
公司信息
江西普正制药股份有限公司
未融资 · 500-999人 · 医药制造
已审核
公司介绍
普正制药创建于2003年，总部位于国家井冈山经济技术开发区。普正制药始终致力于天然植物精品药，深耕医药行业主航道，确立了“原料药与制剂一体化、一产二产三产融合发展、产供销技一条龙”的战略方向，坚持走“创新绿色高质量数字化国际化”发展道路。 普正制药始终把创新放在首要位置，截至目前，依托国家企业技术中心、国家博士后科研工作站等10余个科研创新平台，自主知识产权600余项、承担国省级重点研发项目和课题20余项，主导和参与标准制定20余项并荣膺“中国驰名商标”。 普正制药通充分应用5G+互联网数字化新技术，成为行业新标杆并已荣膺数字化工厂、江西省小灯塔企业、国家5G数字工厂、江西省生物医药产业链链主企业等荣誉。 面向未来，普正制药始终秉承“良知良药”的初心，携手产业链合作伙伴一道，致力于成为杜仲千亿产业链主企业、中国创新药示范企业和国际化品牌企业而不懈努力！
工商信息
企业名称 江西普正制药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 肖军平
经营状态 存续
成立时间 2002-12-07
注册资本 5691.94万元
认证资质
营业执照信息