更新时间 4月28日
职位描述
药品临床研究
岗位职责:
1、参与临床试验方案的制定；
1、参与临床试验方案的制定；
2、研究中心和研究者的筛选；
3、按GCP和研究方案，启动，监察和结束临床试验；
4、整理临床试验资料和负责药品发放与回收；
5、监督不良事件跟踪处理，并及时提报药物警戒部门。
岗位要求：
1、医学专业或者临床药理专业，硕士优先，本科具有相关工作经验也可考虑；
2、熟悉药品临床试验相关规范要求，能组织开展临床试验相关工作；
3、熟悉药品注册管理办法和GCP等法律法规；
3、熟悉药品注册管理办法和GCP等法律法规；
4、能够适应出差。
岗位待遇：
五险一金（社保缴纳地为江西吉安）、绩效奖金、三节礼金、生日福利等
工作地点
北京朝阳区东直门外大街银座写字楼11A
公司信息
江西普正制药股份有限公司
未融资 · 500-999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
普正制药创建于2003年，总部位于国家井冈山经济技术开发区。普正制药始终致力于天然植物精品药，深耕医药行业主航道，确立了“原料药与制剂一体化、一产二产三产融合发展、产供销技一条龙”的战略方向，坚持走“创新绿色高质量数字化国际化”发展道路。 普正制药始终把创新放在首要位置，截至目前，依托国家企业技术中心、国家博士后科研工作站等10余个科研创新平台，自主知识产权600余项、承担国省级重点研发项目和课题20余项，主导和参与标准制定20余项并荣膺“中国驰名商标”。 普正制药通充分应用5G+互联网数字化新技术，成为行业新标杆并已荣膺数字化工厂、江西省小灯塔企业、国家5G数字工厂、江西省生物医药产业链链主企业等荣誉。 面向未来，普正制药始终秉承“良知良药”的初心，携手产业链合作伙伴一道，致力于成为杜仲千亿产业链主企业、中国创新药示范企业和国际化品牌企业而不懈努力！
工商信息
企业名称 江西普正制药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 肖军平
经营状态 存续
成立时间 2002-12-07
注册资本 5691.94万元
认证资质
营业执照信息