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QA

4000-6000元
  • 吉安吉安县
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医药制造
岗位职责:
1.按规范及工艺标准要求实施日常生产现场质量监控、监控记录填写、数据传递、异常情况反馈、调查、分析。
2.中间产品的取样、留样、留样销毁、报告单的发放、放行审核。
3.批生产等记录审核、收归审核,相关数据录入电子台账。
4.台账、仪器等使用记录,中间体留样取样样品台账等基础数据管理。
5.金蝶云系统净药材,中间体金蝶云系统数据完善与输入。
6.参与季度环境监测、公用系统、设备与工艺的确认验证。
7.协助年度产品质量回顾分析数据收集、报告形成。
8.GMP文件修订、GMP认证、品种转移参与实施。
任职要求:
1.本科及以上学历。
2.药学、中药学等相关专业。
3.熟悉药品生产质量管理规范,QA工作经验一年以上。
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工作地点

吉安吉安县普正制药

职位发布者

刘女士/招聘培训专员

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公司Logo江西普正制药股份有限公司
普正药业集团股份有限公司创办于2003年,总部位于国家井冈山经济技术开发区,致力于天然植物精品药,为用户提供慢性病的优质解决方案。2012年公司跻身中国中药百强,2016年“普正”注册商标,获认定为中国驰名商标,主导产品已驰誉全国。公司拥有国家药典品种全杜仲胶囊,国家中药大品种示范项目裸花紫珠颗粒,国家中药保护品种红花逍遥片等十余个源自经典名方与特色诊疗用药的创新型药物。目前,普正集团已聚集了杜仲大产业、心肾用药、中药消炎药、妇儿专用药等近10个系列共100余个优质慢性病和特色用药品种,为普正布局全球植物药市场奠定了坚实的基础。面向未来,普正药业致力于打造一家共创共享的企业平台,促进员工和伙伴物质、精神与健康财富增长,联合产业链合作伙伴一道,正心诚意,将人民对健康美好生活的向往和高品质健康需求视为企业的奋斗目标,为中医药振兴和中华本草精华走向世界舞台中央贡献力量。
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