岗位职责: 1. 负责合成项目的调研报告、阶段性工作总结、协助项目申报和现场核查等工作; 2. 负责创新药物和仿制药合成的小试研究、工艺优化、中试生产和技术转移; 3. 按时间节点完成负责项目进度,及时地解决实验过程中遇到的问题,保证生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作顺利进行; 4. 指导并督促实验员按要求完成实验部分工作,认真、规范、及时书写实验原始记录、仪器使用记录,并对实验数据及时处理、汇总。 5. 负责药物申报资料的撰写。
任职资格: 1.药物合成、有机化学、化学制药工程、药学、化学工程与工艺、化学分析检测、药物分析相关专业; 2.本科以上学历,5年以上相关工作经验; 3. 熟悉药品研发的技术要求与技术规范,熟悉新药注册的相关法规和技术指导原则,具有成功申报相关项目经验; 4. 具有较强的英文阅读、文献检索和报告撰写能力,有较强的计划性、执行力和组织协调能力; 5. 吃苦耐劳,热爱药物合成事业,有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力,愿意与公司共同发展。