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医疗器械生产专员兼库房管理员

5000-8000元
  • 北京 大兴区
  • 1-3年
  • 高中
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP认证ISO13485有源医疗器械无源医疗器械
职位描述:
1、负责医疗器械有源,无源产品(如注射针、导管、手术器械、有源仪器等)的生产、组装、包装等操作;
2、严格按照GMP(良好生产规范)和作业指导书执行生产任务; 记录生产数据,确保产品过程可追溯;
3、 配合质检人员完成产品抽检,保证产品质量;
4、维护设备清洁及简单故障处理,遵守安全生产规定。
5、了解ISO 13485、GMP等质量管理体系者加分;
6、责任心强,注重细节,能适应无尘车间环境。
任职基本要求:
1 、学历:高中及中专以上学历
2 、工作经历:1年以上医疗器械生产经验;1年以上库房管理相关经验。
3 、技能:熟悉医疗器械生产流程及常规生产设备操作维护保养;熟悉医疗器械库房管理。
4、熟悉医疗器械的法律法规;熟悉GMP对生产管理及清洁的规范要求。
主要职责和权限:
1、负责按生产计划组织生产工作,保质、保量完成生产任务;;
2、负责严格按生产工艺要求生产;
3、必要时,协助委托方开展验证与确认工作;
4、对不合格品进行隔离、标识;
5、负责保持操作现场整洁;
6、负责生产设备使用及日常维护保养;
7、负责对厂房设施及设备进行维护保养,保证设备的正常运行;
8、原材料的请验工作;
9、原材料、过程产品、成品、退回等产品的出入库管理,建立健全管理帐卡物,确保物料与产品的可追溯管理;
10、做好物料与产品的储存保管、贮存环境监控等工作;
11、定期组织内部盘点工作,保证作到帐物卡相符,及时反馈呆滞库存;
12、其他工作任务。
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工作地点

工作地点
北京大兴区柏瑞安电子技术产业基地
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公司信息

北京中关村水木医疗科技有限公司

A轮 · 100-299人 · 检测/认证、检测/认证、医疗设备/器械 已审核 已审核

56 个在招职位

公司介绍

北京中关村水木医疗科技有限公司(以下简称“中关村水木”)成立2017年,公司具有行业的“功能性、合规性、可靠性、易用性、批量性”医疗器械整改实验室,能覆盖90%的医疗器械品类检验和非功能性研究,针对功能设计的精细提升、合规性的精准预备、可靠性的精准实验、易用性的精益分析、批量性的精密验证,是专注于为有源医疗器械和体外诊断试剂创新企业提供工程化设计、检测、认证、临床试验、注册服务全链条解决方案。先后出资设立了北京水木菁创医药科技有限公司和中关村普世(北京)药械供应链管理有限公司,已在南京、广州、成都设立分公司。 中关村水木于2020年11月24日取得中国法定检验检测机构资质认定证书(CMA),认定范围包括电磁兼容领域28个标准;安规及各类医疗器械性能领域162个标准;可靠性领域67个标准;软件领域1个标准;IVD试剂领域99个标准和IVD设备领域3个标准,共计360个标准。2021年3月5日取得中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书(CNAS), 该证书的取得标志着国家行政主管部门对公司建设和管理水平的认可,目前公司可出具认证范围内的检验报告,用于产品质量评价、成果及司法鉴定。 公司在医疗器械研发生产领域形成了全球领先的 “一体化、端到端”研发服务平台。无论是在服务技术深度还是覆盖范围广度均满足了客户的多元化需求,吸引了大批高端医疗器械客户。

工商信息

企业名称 北京中关村水木医疗科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 孙京昇
经营状态 存续
成立时间 2017-10-19
注册资本 1616.37万元
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认证资质

营业执照信息

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