更新于 4月30日
职位描述
2、为临床运营团队提供医学支持，解决临床试验实施过程中遇到的医学相关题。
3、根据项目的需求，与临床研究单位、临床医学专家、统计专家等沟通。
4、及时跟踪国内外信息，包括 ICH 相应的指导原则。
5、配合质量部完善部门内 SOP 并督导下属执行。
6、参加部门的管理工作，指导初级医学专员熟悉岗位工作和撰写研究案。
7、积极参加公司和部门内部组织的各项培训。
8、完成下属业务相关的绩效考评。
9、完成领导布置的其他工作任务。
任职要求：
1.具备良好的沟通能力和团队合作精神；
2.能够熟练掌握临床试验相关知识和流程；
3.具有较强的分析能力和问题解决能力；
4.能够独立处理和解决临床试验过程中出现的问题；
5.对临床医学有深厚的理解和热情；
6.一本以上学校，医学、药学相关专业，硕士学历
7.有be、1/2/3化药临床试验方案撰写经验
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医疗设备/器械/耗材、生物/制药、医院/诊所服务
已审核
公司介绍
武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药)位于武汉东湖新技术开发区，是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。业务范围包含：创新药物与改良新药研发，仿制药物研发，临床前药理药代、毒理毒代技术服务，临床试验技术服务（CRO），生物分析检测，CRC服务和受试者招募与管理（SMO）。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验（I~IV）评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。目前公司拥有5000多平方米的研发试验室，建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队，公司拥有专职科研人员200余人，本科及以上学历占比89%，其中博士、硕士研究生占比30%以上，高级研究人员占公司总人数的10%以上。同时还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备，包含LC/MS/MS、MSD超敏多因子电化学发光仪、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备，以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件，具备开发各类药物的能力。目前公司在研产品10多项，申请专利20多项，涉及创新小分子药、生物技术产品、改良型新药以及仿制药等。选择源自信任，专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务，让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下，研发更新、更好的药品，共同担负起卫护人类健康的重大使命。展望未来，伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨，致力于打造优秀品牌，持续创新和发展，成为国内医药研发行业的领先者。
