更新时间 6月12日
职位描述
生物药新药活性ELISAFACSPCR
岗位职责:
1、根据项目靶点，调研作用机制，支持公司在研产品的工艺开发和产品放行检测所需的理化及活性分析方法开发、确认、验证工作和方法优化。
2、负责实验数据的分析、整理、总结、汇报与反馈，为临床前研究提供可靠的数据和专业的技术支持；
3、负责相关标准操作规程、验证报告、研究方案等文件的起草、审核、修订和实施；参与相关分析方法的转移工作，能有效解决理化及活性等实验难题；
4、负责工艺开发、稳定性研究以及批放行等日常样品理化及活性相关的检测分析；
5、完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1、本科至少5年以上相关工作经验；研究生2年以上相关工作经验，生物学相关专业；
2、熟悉基于ELISA、FACS、PCR等技术平台的分析方法并能熟练使用上述仪器设备，能熟练使用FlowJo、GraphPad Prism等专业分析软件；
3、具备较好的抗压能力，能够认真负责地完成本职工作；
4、具有生物药的分析方法学验证和IND申报经验者优先；
5、能熟练查阅英文文献，善于分析、归纳和总结项目相关研发信息。
6、有较强的沟通能力和责任心，具备良好的职业素养、务实的职业精神和团队合作精神。
工作地点
深圳南山区创益科技大厦
公司信息
科兴生物制药股份有限公司深圳分公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
科兴制药是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业，专注于抗病毒、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发，并围绕上述治疗领域拥有一定中药及化学药技术沉淀。科兴制药主要产品包括重组蛋白药物“重组人促红素”、“重组人干扰素α1b”、“重组人粒细胞刺激因子”，微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”。公司主要产品已沉淀一定行业优势地位和市场影响力，近年来依托政策支持和营销渠道深耕，保持稳定增长。科兴制药经过二十几年的医药研发与产业化技术沉淀，已构建较为完整的药物研发创新体系，覆盖从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至产业化的医药创新能力。科兴制药技术中心2017年被认定为“山东省省级企业技术中心”，2018年被认定为“济南市蛋白药物工程实验室”，2020年被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”。展望未来，科兴制药将秉承“精益制药、精益用药、守护健康”的发展使命，聚焦于生物药发展战略，并将在研发、产业化、市场营销、人才及组织等方面持续推进，保障生物药发展战略落地。
工商信息
企业名称 科兴生物制药股份有限公司深圳分公司
企业类型 其他股份有限公司分公司（非上市）
法人代表 赵彦轻
经营状态 存续
成立时间 2018-12-12
注册资本 -
认证资质
营业执照信息