职位描述
QA日化制造
工作职责:
1. 建立、维护和改进质量管理体系,确保符合ISO 9001等标准要求。
2. 制定和完善质量管理制度、流程和标准操作规程(SOP)。
3. 组织质量意识培训和质量工具培训。
4. 制定产品检验标准和检验计划。
5. 执行原材料、过程产品和成品的检验。
6. 记录检验数据,出具检验报告。
7. 维护检验记录和文件,确保检验文档的完整性和可追溯性。
8. 负责原料、成品的留样管理,按照稳定性考察计划进行定期检测,完成产品的稳定性研究及数据汇总分析报告。
任职要求:
1. 教育背景:本科及以上学历,化学、应用化学、分析化学、材料科学、药学、制药工程等相关专业。
2. 熟练操作高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计等常规理化检测的分析仪器。
3. 工作经验:具有5年药物分析或者化妆品原料检测经验。有质量管理工作经验者优先。
我们提供:
五险一金、带薪年假、年度体检、节日福利等。
进入一个快速成长的技术驱动型平台,参与前沿项目,获得充分的专业发展空间。
与资深专家共事,获得专业指导和技术赋能。
开放、协作、专注于技术创新的工作氛围。
1. 建立、维护和改进质量管理体系,确保符合ISO 9001等标准要求。
2. 制定和完善质量管理制度、流程和标准操作规程(SOP)。
3. 组织质量意识培训和质量工具培训。
4. 制定产品检验标准和检验计划。
5. 执行原材料、过程产品和成品的检验。
6. 记录检验数据,出具检验报告。
7. 维护检验记录和文件,确保检验文档的完整性和可追溯性。
8. 负责原料、成品的留样管理,按照稳定性考察计划进行定期检测,完成产品的稳定性研究及数据汇总分析报告。
任职要求:
1. 教育背景:本科及以上学历,化学、应用化学、分析化学、材料科学、药学、制药工程等相关专业。
2. 熟练操作高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计等常规理化检测的分析仪器。
3. 工作经验:具有5年药物分析或者化妆品原料检测经验。有质量管理工作经验者优先。
我们提供:
五险一金、带薪年假、年度体检、节日福利等。
进入一个快速成长的技术驱动型平台,参与前沿项目,获得充分的专业发展空间。
与资深专家共事,获得专业指导和技术赋能。
开放、协作、专注于技术创新的工作氛围。
工作地点
钱塘区杭州创肽生物科技有限公司

工作地点

公司信息
深圳深创生物药业有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 深圳深创生物药业有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 马亚平
经营状态 存续
成立时间 2020-04-10
注册资本 6372万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 3月30日



