更新于 今天
职位描述
新药生产管理GMP认证
岗位职责：
1、监督检查生产车间工艺纪律、生产过程控制的执行情况，保证生产操作人员严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规定进行。
2、负责批生产记录及相关辅助记录的领取、发放、收集、整理审核和上交归档工作。
3、协助车间主任起草、修订工艺规程、生产操作规程、生产管理规程、记录性文件等，确保其具有指导性，有效性和实用性。
4、负责生产过程中各岗位生产记录填写情况的检查。
5、负责对生产各项计划执行情况进行监督检查。
6、参与公司新产品的生产准备工作。
任职要求：
1、具有相关专业大专及以上教育背景。
2、有制药企业固体制剂车间工作经历，有相应岗位工作经验3年以上。
1、监督检查生产车间工艺纪律、生产过程控制的执行情况，保证生产操作人员严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规定进行。
2、负责批生产记录及相关辅助记录的领取、发放、收集、整理审核和上交归档工作。
3、协助车间主任起草、修订工艺规程、生产操作规程、生产管理规程、记录性文件等，确保其具有指导性，有效性和实用性。
4、负责生产过程中各岗位生产记录填写情况的检查。
5、负责对生产各项计划执行情况进行监督检查。
6、参与公司新产品的生产准备工作。
任职要求：
1、具有相关专业大专及以上教育背景。
2、有制药企业固体制剂车间工作经历，有相应岗位工作经验3年以上。
工作地点
南通启东市江苏艾力斯生物医药有限公司
公司信息
上海艾力斯医药科技股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
上海艾力斯医药科技股份有限公司成立于2004年，是一家集新药研发、生产、销售为一体的高新技术企业。艾力斯以“科技关爱生命”为使命，坚持以研制新药和创建个性化治疗体系为公司核心竞争力，集团总部位于上海周浦医学园区，拥有研发中心、营销中心和江苏生产基地。艾力斯致力于抗肿瘤、心血管、糖尿病等领域的创新研究，先后获得50多项海内外专利授权和多项新药申报。如抗高血压化药1.1类新药阿利沙坦酯、分子靶向抗肿瘤1.1类新药艾力替尼、重磅产品1.1类新药第三代EGFR抑制剂甲磺酸艾氟替尼，均为拥有完全自主知识产权，承担国家重大新药创制专项。阿利沙坦酯的临床研究被列为国家科技部“863”现代医学重大疾病专项课题，并于2012年获得新药证书且成功上市销售。艾力斯经历了18年的创新人才、创新平台及创新文化的累积，正处于厚积薄发后的高速发展阶段，2019年完成融资总额高达13.8亿元，于2020年12月在科创版正式挂牌上市，艾力斯完全自主研发的重磅产品，治疗非小细胞肺癌的肿瘤靶向药-艾弗沙，已于2020年3月上市销售。这一切的利好为公司加速发展壮大打下了坚实的基础，同时为有志投身于人类健康事业的优秀人士提供了广阔的发展平台，期待您的加入，共享发展成果！
工商信息
企业名称 上海艾力斯医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 杜锦豪
经营状态 存续
成立时间 2004-03-22
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
