职位描述
来料检验(IQC)制程检验(IPQC)成品检验(FQC)生物/制药医疗设备/器械/耗材医疗检测
主要岗位职责:
1.日常检验工作:负责按照检验规程,对来料(电子元器件、结构件等)、生产过程中的半成品、最终成品及退货产品进行严格检验与测试,确保产品质量符合国家标准或企业标准。
2.质量记录与报告:准确、及时地填写检验记录与台账,出具规范的检验报告,并对检验数据进行统计与分析,对产品的检验状态进行标识。
3.法规遵从与体系维护:熟悉并严格执行医疗器械相关法律法规(如《医疗器械监督管理条例》)及新版《医疗器械生产质量管理规范》 的要求,参与质量体系文件的修订。
4.设备管理:负责质量部所有检验仪器、检验设备的日常操作、维护保养与使用记录。
5.质量改进与支持:参与不合格品评审,协助进行质量问题的调查与分析。承担对生产人员的质量意识与技能培训,发挥“传帮带”作用。
6.参与新产品、新工艺的质量研究和方法验证,协助制定新的质量标准。
7.完成领导安排的其他工作。
岗位任职要求:
1.教育背景:大专及以上学历。生物医学工程、医疗器械、电子工程等相关专业,欢迎优秀应届毕业生投递。
2.技能与能力:学习能力强。具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,责任心强,工作细致严谨。
特别要求:身体状况符合医疗器械行业从业人员健康要求。
1.日常检验工作:负责按照检验规程,对来料(电子元器件、结构件等)、生产过程中的半成品、最终成品及退货产品进行严格检验与测试,确保产品质量符合国家标准或企业标准。
2.质量记录与报告:准确、及时地填写检验记录与台账,出具规范的检验报告,并对检验数据进行统计与分析,对产品的检验状态进行标识。
3.法规遵从与体系维护:熟悉并严格执行医疗器械相关法律法规(如《医疗器械监督管理条例》)及新版《医疗器械生产质量管理规范》 的要求,参与质量体系文件的修订。
4.设备管理:负责质量部所有检验仪器、检验设备的日常操作、维护保养与使用记录。
5.质量改进与支持:参与不合格品评审,协助进行质量问题的调查与分析。承担对生产人员的质量意识与技能培训,发挥“传帮带”作用。
6.参与新产品、新工艺的质量研究和方法验证,协助制定新的质量标准。
7.完成领导安排的其他工作。
岗位任职要求:
1.教育背景:大专及以上学历。生物医学工程、医疗器械、电子工程等相关专业,欢迎优秀应届毕业生投递。
2.技能与能力:学习能力强。具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,责任心强,工作细致严谨。
特别要求:身体状况符合医疗器械行业从业人员健康要求。
工作地点
西安雁塔区创业研发园瞪羚谷D座

工作地点

公司信息
西安德吉医疗设备有限公司
不需要融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
西安德吉医疗设备公司致力于早期诊断技术和高新医疗设备研发、生产和销售,拥有博士、硕士、本科组成的研发团队,经历数年严肃认真工作,获得了DJ-9000型脑血管功能检测仪产品注册证和生产许可证。 公司位于国家级创新孵化基地—西安高新区瞪羚谷,环境优美,高新企业林立,交通便利,配套完善。 西安德吉医疗秉持“诚信、负责、创新、合作”的价值观,与交通大学等著名高等院校生物医学工程研究所建立了技术协作关系,为企业的创新性、可持续性发展奠定坚实基础。 西安德吉医疗坚持以持续创新为客户不断创造价值,公司专注构建专业高效的服务体系,优化产、学、研和临床应用互动渠道。凭借日益增强的数据化能力和创新能力,形成系列产品,满足脑卒中筛查、诊断和疗效评价完整解决方案的迫切需求,全面服务于各级医疗机构。 西安德吉医疗持续为您提供优质的技术支持和售后服务,让您合作无忧!
工商信息
企业名称 西安德吉医疗设备有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 曹选文
经营状态 存续
成立时间 2015-12-21
注册资本 300万元
认证资质
营业执照信息
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更新时间 6月12日



