更新于 5月18日
职位描述
药品质量分析液相色谱质谱仪方法开发与验证CNAS/GMP体系合规药物研发项目支持中药
工作职责：
1. 独立操作LC-MS/MS、ICP-MS等分析仪器，负责药物分析方法的开发、验证与优化，确保数据准确性与可靠性。
2. 开展文献检索与分析，结合项目需求设计实验方案，解决分析过程中的技术问题。
3. 严格遵循CNAS或GMP体系规范，完成实验记录。
4. 配合团队完成药物研发项目的分析测试任务，支持项目进度推进。
任职要求：
1. 211院校硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学等相关专业背景。
2. 具备CNAS或GMP体系下的分析测试工作经验，熟悉实验室质量控制流程。
3. 精通LC-MS/MS、ICP-MS等仪器操作原理，能独立完成方法学开发与验证。
4. 具备良好的英文文献读写能力，能快速获取并应用前沿分析技术。
5. 责任心强，具备独立解决实验问题的能力，能承受项目压力。
1. 独立操作LC-MS/MS、ICP-MS等分析仪器，负责药物分析方法的开发、验证与优化，确保数据准确性与可靠性。
2. 开展文献检索与分析，结合项目需求设计实验方案，解决分析过程中的技术问题。
3. 严格遵循CNAS或GMP体系规范，完成实验记录。
4. 配合团队完成药物研发项目的分析测试任务，支持项目进度推进。
任职要求：
1. 211院校硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学等相关专业背景。
2. 具备CNAS或GMP体系下的分析测试工作经验，熟悉实验室质量控制流程。
3. 精通LC-MS/MS、ICP-MS等仪器操作原理，能独立完成方法学开发与验证。
4. 具备良好的英文文献读写能力，能快速获取并应用前沿分析技术。
5. 责任心强，具备独立解决实验问题的能力，能承受项目压力。
工作地点
泰州海陵区江苏永健医药科技有限公司
公司信息
江苏瀚江生物科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包（CXO）、技术服务
已审核
公司介绍
我们是一家坐落于江苏泰州中国医药城的综合性生物医药研发集群，旗下拥有江苏瀚江生物科技有限公司与江苏永健医药科技有限公司两大核心实体。公司依托中国药科大学专家团队领衔的科研力量，深耕生命科学领域二十余年，构建了从“天然产物筛选”到“药理药效评价”的完整研发闭环。 双核驱动，全产业链布局 - 瀚江生物（CRO服务平台）： 专注于疾病动物模型研发与医学科研外包服务。拥有5000㎡研发基地，配备SPF级动物房（400㎡）及P2级细胞实验室。作为泰州市小动物药理药效实验平台，我们提供肿瘤、神经、代谢等领域的定制化模型构建、类器官研究及流式细胞分选等前沿技术服务。- 永健医药（天然产物与新药研发）： 专注于中药活性成分研究与新药开发。拥有2000㎡研发中心及5800㎡生产基地，配备核磁共振仪、制备型液相色谱仪等多台精密仪器。公司累计提炼千余种化学成分，是国家药检所及众多药企的重要合作伙伴，在中药化学对照品及单体化合物定制领域处于行业领先地位。科研实力与人才发展 公司汇聚了多名海归博士及高级职称专家，主持过多项国家自然科学基金及重大专项。我们不仅是科技型中小企业和高新技术企业，更与上海长海医院、江苏省人民医院等数十家三甲医院及985高校建立了深度合作关系。在这里，您将接触到从基础分子生物学到前沿AI辅助药物研发的全方位技术平台。我们致力于为员工提供极具竞争力的薪酬福利与广阔的科研晋升空间，诚邀有志之士加入，共同推动生物医药产业的创新发展！
工商信息
企业名称 江苏瀚江生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 陶月红
经营状态 存续
成立时间 2020-07-17
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
