职位描述
QA质量体系管理GLP认证生态毒理健康毒理QA审查
必备条件:有3年以上检验检测行业相关试验或质量管理工作经验或药企QC经验。
岗位职责:1、负责相应领域的试验项目QA审核(计划书/试验过程/原始记录/报告)并出具检查报告;
2、负责相应领域的过程检查和设施检查、计算机化系统验证审计和供应商审计等;
3、负责相应领域的相关质量体系的维护/优化,确保上述方面的规程及日常运行符合GLP/CMA体系及公司政策要求。
4、及时将检查结果以书面形式汇报给TFM、QAM和SD,跟踪预防纠正措施(如涉及)的实施。
5、审核或者制定标准操作规程,维护QA文件;
6、完成其他分配的工作。
岗位要求
1、本科及以上学历,医药、农药学、化学、生物类等相关专业;
2、3年以上检验检测行业相关试验或质量管理工作经验或药企QC经验;熟悉GLP者优先;
3、工作思路清晰,条理性强,具有较强的沟通协调能力和团队合作能力;
4、具有良好的英语读写能力者优先。
5、善于思考总结、抗压能力强、执行力强、积极主动、配合度高、学习能力强、责任心强、稳定性强、能吃苦耐劳。
工作地点
贵阳白云区贵州科学城-14号楼

公司信息
公司介绍
贵州健安德科技有限公司,成立于2015年11月,公司前身为贵州省分析测试研究院GLP实验室,公司由测试院GLP实验室核心技术人员为主组建,目标打造具有国际水平的第三方GLP安全评价机构。公司总面积6000平方米,其中办公面积1200平方米,实验室面积2440平方米。试验团队有11名SD 及4名QA. 重点发展大健康产品GLP安全评价平台,我们提供的服务为化学品(除危化品)、农药、医药、化妆品、食品、保健品、医疗器械、饲料添加剂等产品上市登记试验、产品研发等服务。 具有国家农业农村部农药登记试验机构、环境生态部化学品测试机构、CNAS GLP、CMA资质。承担的项目为新化学品、农药的理化分析,农药全组分分析,生态毒理、毒理学领域的GLP实验。
工商信息
企业名称 贵州健安德科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 陈恺
经营状态 存续
成立时间 2015-11-17
注册资本 1038.34万元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月17日


