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临床研究协调员(CRC)-张家口

4000-7000元
  • 张家口桥西区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床实验协调临床数据整理临床质量管理
职责:
⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
⒌协助研究者填写病例报告表;
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
要求:
1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景;
2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;
3.英语CET4及以上,读写能力佳;
4.能熟练应用office等办公软件。
5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
有半年CRC经验优先,无经验人员前期需到北京培训3-5个月
职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

工作地点

张家口桥西区河北北方学院附属第一医院

职位发布者

王女士/HR

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公司Logo上海津石医药科技有限公司
上海津石医药科技有限公司是一家以SMO临床研究现场执行为主营业务的医学研究服务公司,在全国各地设有近20个办公室。成立于2009年,总部位于上海。截止目前,在全国140多个城市拥有一支超过5000名CRC的稳定的专业临床研究团队,在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械方面拥有1000多个I-IV期临床研究项目操作经验,“722”以来已经有300+个津石医药操作的品种顺利通过核查上市。津石医药与全国1000多家医院有深度合作,为国内外300多家知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务,并已成为他们的长期合作伙伴。
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