400-885-9898
职位描述
药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
岗位内容：
1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制，确保协调遵循法规和标准操作程序。
2. 协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟通。
3. 制定、维护并更新工作指南和流程，包括数据管理计划、监测计划、报告和相关文件。
4. 协助或主导参加关于研究计划的团队会议、中间分析或总结性汇报。
任职要求：
1. 有临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。
1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制，确保协调遵循法规和标准操作程序。
2. 协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟通。
3. 制定、维护并更新工作指南和流程，包括数据管理计划、监测计划、报告和相关文件。
4. 协助或主导参加关于研究计划的团队会议、中间分析或总结性汇报。
任职要求：
1. 有临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。
工作地点
洛阳洛龙区河南科技大学(开元校区)
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职位发布者
华成莹/人事经理
昨日活跃立即沟通
上海津石医药科技有限公司上海津石医药科技有限公司是一家以SMO临床研究现场执行为主营业务的医学研究服务公司，在全国各地设有近20个办公室。成立于2009年，总部位于上海。截止目前，在全国140多个城市拥有一支超过5000名CRC的稳定的专业临床研究团队，在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械方面拥有1000多个I-IV期临床研究项目操作经验，“722”以来已经有300+个津石医药操作的品种顺利通过核查上市。津石医药与全国1000多家医院有深度合作，为国内外300多家知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务，并已成为他们的长期合作伙伴。
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