400-885-9898
职位描述
三类医疗器械QC有源医疗器械ISO13485
岗位职责：
1. 按照国家标准和公司规程，对原材料、中间品、成品及包装材料进行无菌检查、微生物限度检查等；
2. 对最终产品进行全面的性能、外观、包装等检验，出具检验报告；
3. 准确、及时的填写检验记录、台账及不合格品报告；
4. 负责日常检验仪器、设备的操作、维护与校准状态核查。
任职要求：
1. 大专及以上学历，生物技术、医疗器械、化学等相关专业；
2. 了解医疗器械生产质量管理规范及相关法规，熟练使用检验仪器；
3. 责任心强、细致严谨，强烈的质量意识和法规遵从意识。
工作地点
杭州钱塘区安和药谷-6幢
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职位发布者
张女士/人事主管
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杭州维纳安可医疗科技有限责任公司杭州维纳安可医疗科技有限责任公司，坐落于钱塘新区新加坡科技园，是钱塘新区重点科技型企业，是一家由国内顶尖高校教授及博士团队创立的大型医疗器械产品研究开发、生产与销售的肿瘤脉冲电场治疗领域的高科技企业。公司目前掌握国际先进的高压脉冲发生器的设计与控制技术，自主开发基于高压脉冲的肿瘤消融治疗仪器。公司专注于开发三类医疗器械（有源）高压电脉冲肿瘤消融仪器。本公司研发国际首款微纳刀肿瘤治疗系统产品，开展多肝癌、胰腺癌等多种肿瘤治疗临床试验，获国家药监局注册批文，推荐产业化应用进程，3-5年形成10亿以上的销售额，在全球肿瘤微创治疗市场占据领导地位。
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