400-885-9898
职位描述
化学药
岗位职责：
1、严格遵守GLP规范和方案要求进行给药制剂配制工作；
2、按照SOP和GLP相关要求进行供试品/对照品的接收、留样、分发及返还处理；
3、负责项目结束后资料的归档工作；
4、负责给药制剂的分发工作；
5、及时进行样品清查，处理项目结束后及过期的样品；
6、协作SD查阅相关供试品/对照品信息、剩余量等；
7、上级管理人员安排的其他相关工作。
任职要求：
1、化学、药学等相关专业大专及以上学历，1-3年相关工作经验优先；
2、具有药物相关专业知识基础，熟悉GLP规范优先；
3、具有较强的沟通、交流能力；
4、能熟练使用办公软件。
1、严格遵守GLP规范和方案要求进行给药制剂配制工作；
2、按照SOP和GLP相关要求进行供试品/对照品的接收、留样、分发及返还处理；
3、负责项目结束后资料的归档工作；
4、负责给药制剂的分发工作；
5、及时进行样品清查，处理项目结束后及过期的样品；
6、协作SD查阅相关供试品/对照品信息、剩余量等；
7、上级管理人员安排的其他相关工作。
任职要求：
1、化学、药学等相关专业大专及以上学历，1-3年相关工作经验优先；
2、具有药物相关专业知识基础，熟悉GLP规范优先；
3、具有较强的沟通、交流能力；
4、能熟练使用办公软件。
工作地点
滨海新区天津经济技术开发区黄海路111号融健大厦
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
于女士/人力资源部
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有济(天津)医药科技有限公司天津有济医药科技发展有限公司（简称有济医药）是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/ 06821.HK）旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域，为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区，在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室，总设施面积超过13000㎡。有济医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系，为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。
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