更新于 3月18日

crc临床协调员--南宁

6000-9000元
  • 南宁江南区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究呼吸内科研究消化内科研究肿瘤研究眼科研究神经科研究心血管研究内科研究
岗位职责:
1、负责药物/器械临床试验机构、相关科室的关系维护;
2、负责临床试验项目过程中非医学判断、非医学操作的临床研究工作;
3、负责保证临床研究项目的实施进度与质量;
4、负责协调保证申办方、研究单位的顺利、有效沟通。

任职要求:
1、大专及以上学历,药学、医学、护理学相关专业;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;
3、有1年以上CRC岗位相关工作经验(肾内科和消化科项目经验可优先)
薪酬福利:
薪酬激励:工时津贴、项目奖、年终奖、创新奖、申报奖、股权激励;
荣誉激励:”表扬““嘉奖““小功”“大功”,论功行赏;年度评奖评优,奖励优秀人才;
基础福利:入职五险一金
假期福利:7.5H工作制、周末双休、法定节假日、带薪年假;
人文福利:传统节日礼品礼金、生日礼金、结婚礼金,生子礼金、儿童福利、年度体检、部门团建。

工作地点

江南区南宁市第二人民医院

认证资质

营业执照信息

职位发布者

马女士/区域负责人

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公司Logo长沙都正生物科技股份有限公司
长沙都正生物科技股份有限公司成立于2016年1月,是一家集“产、学、研”于一体,专注于为全球药物(仿制药、创新药I-IV期)、医疗器械提供数智化临床研究“一站式”解决方案和精准医学服务的高新技术企业。公司总部位于湖南长沙,在多个省份设立办事处,现有员工750+人,办公、实验室面积约8000平方米。主营业务包括:仿制药、改良型新药、创新药和医疗器械的临床研究;医学撰写/翻译;临床监查/稽查;SMO业务;数据管理与统计分析;生物样本分析;医药研发数智化产品开发与服务,生物标志物检测与个体化用药咨询、体内药物与异物浓度监测、药物基因组学研究;●仿制药领域针对“高变异药物”生物等效性研究难题,提出“动态变异”控制理论并成功用于实践,在细分领域领跑行业。●创新药领域助力中国第一个基于药物基因组学的创新药成功上市。●生物标志物领域发现全球首个中药安全预警生物标志物∶何首乌致肝损伤易感基因 HLA-B*35:01,为何首乌及其相关制剂肝损伤风险防控对策提供了理论依据,具有划时代意义。都正生物以"立业报国,为国分忧"为使命,坚守"创新求实"的核心价值观,通过全流程智能化服务,严格的质量控制体系,高水平的创新研发能力和优质的社会服务资源,不断延伸产业,拓展区域,为全人类医药事业做出积极贡献。
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