更新于 4月7日
职位描述
临床医学编辑生物医学编辑IVD临床试验方案医疗器械医学编辑文献检索
岗位职责:
1.参与临床试验方案的设计和研究，确保方案的科学性和可行性；
2.负责临床试验方案的撰写和修改，确保符合行业标准和法规要求；
3.协助解决临床试验过程中的医学问题，提供专业的医学支持；
4.参与临床试验相关的文件审核，保证文件的准确性和完整性；
5.负责临床项目的医学监查和编码工作，确保数据的准确记录。
6.对临床项目团队进行相关方案的培训。
任职要求：
1.临床医学、药学等相关专业，硕士及以上学历。至少一年以上相关工作经历。
2.对临床试验设计和实施有深入理解，能够独立处理相关工作；
3.熟悉国内外医学期刊数据库，熟练掌握医学文献检索技能；
4.文案撰写能力好，理解能力强。
上班时间：
周一到周五：08:30-11:50；13:30-18:00；双休
带薪年假、五险一金、年终奖金
1.参与临床试验方案的设计和研究，确保方案的科学性和可行性；
2.负责临床试验方案的撰写和修改，确保符合行业标准和法规要求；
3.协助解决临床试验过程中的医学问题，提供专业的医学支持；
4.参与临床试验相关的文件审核，保证文件的准确性和完整性；
5.负责临床项目的医学监查和编码工作，确保数据的准确记录。
6.对临床项目团队进行相关方案的培训。
任职要求：
1.临床医学、药学等相关专业，硕士及以上学历。至少一年以上相关工作经历。
2.对临床试验设计和实施有深入理解，能够独立处理相关工作；
3.熟悉国内外医学期刊数据库，熟练掌握医学文献检索技能；
4.文案撰写能力好，理解能力强。
上班时间：
周一到周五：08:30-11:50；13:30-18:00；双休
带薪年假、五险一金、年终奖金
工作地点
郑州金水区浦发国际金融中心
公司信息
北京众力君成医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械
已审核
公司介绍
众力君成总部位于北京，是一家专注于医疗器械注册咨询及临床试验服务的CRO组织，在郑州、成都、武汉等多地拥有子公司和办事处。公司核心团队成员均具有十年以上临床试验行业工作经验，具有百余项临床试验项目经验，并成功获得注册证。特别是在康复医疗领域、体外诊断试剂领域、心血管领域、内分泌领域、骨科领域、麻醉领域、消化科领域、普外科领域、口腔领域、整形美容领域有着丰富的项目经验。公司拥有国内外一流的临床专家团队、专业的法规团队、广泛的医疗机构合作关系，可以为申办方提供一站式的医疗器械产业解决方案。 众力君成的所有项目经理均为医学专业背景，且有多年临床试验行业经验，能够与研究者就专业问题进行深入有效沟通，必须具备方案的撰写能力、项目过程管理能力、独立的数据统计分析和临床试验方案撰写能力。众力君成的所有CRA均拥有医学或相关领域的专业背景，且具有一定的临床试验经验，熟悉试验产品的使用，能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价，保证试验顺利开展。 众力君成作为一家专业的医疗器械CRO，一向坚持服务为本，诚信经营。为了更好的服务于客户，将持续秉承“诚信服务、合作共赢”的理念，努力提升服务意识，加强医学能力培养，不断积累政府及行业资源，构建完善的项目管理体系，使众力君成成为行业领先的CRO，为推动医疗科技行业的发展不懈努力。
工商信息
企业名称 北京众力君成医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 陈丽
经营状态 存续
成立时间 2020-10-12
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息