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职位描述
药品临床研究医疗器械研究IVDⅠ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书CRC临床协调员临床研究
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 在授权职责范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作：
1、临床试验启动前的准备工作；
2、协助受试者筛选入组；
3、受试者管理；
4、协助器械/试剂盒管理：器械/试剂盒的接收、保存、分发、回收、清点和归还，并完成相关记录；
5、协助标本管理：处理，保存和运输；
6、数据录入和协助query解决；
7、协助安全性事务管理；
8、临床研究文档的整理；
9、协助监查、稽查、视察等相关准备和跟踪工作；
10、其他临床研究相关辅助工作；
11、公司安排的其他工作；
任职要求：
1、专科以上学历，要求医学类相关专业，优秀者条件可放宽，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、有CRC工作经验，无经验请不要投递
根据 GCP 和研究方案要求， 在授权职责范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作：
1、临床试验启动前的准备工作；
2、协助受试者筛选入组；
3、受试者管理；
4、协助器械/试剂盒管理：器械/试剂盒的接收、保存、分发、回收、清点和归还，并完成相关记录；
5、协助标本管理：处理，保存和运输；
6、数据录入和协助query解决；
7、协助安全性事务管理；
8、临床研究文档的整理；
9、协助监查、稽查、视察等相关准备和跟踪工作；
10、其他临床研究相关辅助工作；
11、公司安排的其他工作；
任职要求：
1、专科以上学历，要求医学类相关专业，优秀者条件可放宽，有临床研究相关经验者优先考虑；
2、有CRC工作经验，无经验请不要投递
上班时间：
周一到周五08:30-18:00，周末双休
五险一金、带薪年假、项目奖金、双路线晋升
工作地点
郑州金水区浦发国际金融中心
公司信息
北京众力君成医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
众力君成总部位于北京，是一家专注于医疗器械注册咨询及临床试验服务的CRO组织，在郑州、成都、武汉等多地拥有子公司和办事处。公司核心团队成员均具有十年以上临床试验行业工作经验，具有百余项临床试验项目经验，并成功获得注册证。特别是在康复医疗领域、体外诊断试剂领域、心血管领域、内分泌领域、骨科领域、麻醉领域、消化科领域、普外科领域、口腔领域、整形美容领域有着丰富的项目经验。公司拥有国内外一流的临床专家团队、专业的法规团队、广泛的医疗机构合作关系，可以为申办方提供一站式的医疗器械产业解决方案。 众力君成的所有项目经理均为医学专业背景，且有多年临床试验行业经验，能够与研究者就专业问题进行深入有效沟通，必须具备方案的撰写能力、项目过程管理能力、独立的数据统计分析和临床试验方案撰写能力。众力君成的所有CRA均拥有医学或相关领域的专业背景，且具有一定的临床试验经验，熟悉试验产品的使用，能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价，保证试验顺利开展。 众力君成作为一家专业的医疗器械CRO，一向坚持服务为本，诚信经营。为了更好的服务于客户，将持续秉承“诚信服务、合作共赢”的理念，努力提升服务意识，加强医学能力培养，不断积累政府及行业资源，构建完善的项目管理体系，使众力君成成为行业领先的CRO，为推动医疗科技行业的发展不懈努力。
工商信息
企业名称 北京众力君成医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 陈丽
经营状态 存续
成立时间 2020-10-12
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
