药厂-固体制剂-QC微生物监测

工作职责：
1. 负责固体制剂生产过程中原料、中间产品及成品的微生物限度、无菌检查等检测工作，确保检测结果准确可靠。
2. 严格按照GMP规范及标准操作规程（SOP）开展实验，及时记录并整理检测数据，形成完整的质量报告。
3. 对微生物检测过程中的异常数据进行分析排查，协助调查偏差原因并提出改进建议。
4. 维护微生物实验室的仪器设备，定期进行校准与清洁，确保实验环境符合无菌要求。
任职要求：
1. 大专及以上学历，微生物学、药学、生物技术等相关专业。
2. 熟悉药品微生物检测方法（如无菌检查、微生物限度检查、内毒素检测等），掌握微生物实验室操作技能。
3. 了解GMP及药品质量法规要求，具备良好的质量风险意识。
4. 具备较强的责任心与严谨的工作态度，能独立完成实验操作与数据处理。