医学专员（临床试验方案）

工作职责
1. 主导临床开发计划与研究方案的设计，确保方案的科学性、合规性及可操作性。
2. 负责临床试验过程中医学数据的审阅与质量把控，及时识别数据异常并提出解决方案。
3. 深度分析临床研究数据及已公布的行业数据，形成专业解读报告，为研发决策提供支持。
4. 独立完成临床试验方案的撰写，确保内容符合GCP规范及监管要求。
任职要求
1. 临床医学、药学等相关专业，硕士及以上学历。
2. 熟悉国内外医学期刊数据库（如PubMed、Cochrane），具备高效的医学文献检索与分析能力。
3. 具备优秀的文案撰写能力，能精准表达医学专业内容；逻辑清晰，对复杂医学信息有较强的理解与整合能力。
补充说明
1. 薪酬福利：五险一金、绩效奖金、年终分红
2. 工作制度：周末双休
3. 团队活动：定期团建