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更新于 3月19日
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CRC(外派)
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郑州
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大专
全职
招2人
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职位描述
医疗器械研究
生物医学研究
基因研究
免疫研究
药代动力
药理研究
药品临床研究
工作职责
1. 在研究者授权范围内,协助完成病历报告填写及数据差异核对(医学判断类工作除外)。
2. 负责受试者全流程管理:包括招募筛选、访视安排、检查协调、身体状况跟踪及信息更新。
3. 协助临床试验标本的采集、处理、保存及合规运送。
4. 配合完成伦理资料递交,及时协助研究者上报SAE及AE等安全事件。
5. 负责临床试验项目资料的收集、整理与归档,确保文档完整性。
6. 管理试验物资,执行回收、归还流程并完成全程记录。
7. 协助研究者配合CRA监查工作,提前准备并整理监查所需文档。
任职要求
1. 护理学专业背景。
2. 1年以上临床协调工作经验,持有GCP证书。
3. 具备较强责任心、沟通协调能力及问题解决能力。
4. 接受出差安排。
工作地点
郑州中原区国弘商务大厦22层飞速度
查看地图
认证资质
营业执照信息
完善一份简历
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完善简历 涨薪36%
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