更新于 5月23日
职位描述
液相色谱仪高效液相色谱仪电位滴定仪水分测定仪仿制药原料药
岗位职责：
1. 负责高效液相色谱仪、气相色谱仪等分析仪器及理化检测的日常操作，确保仪器正确使用并执行定期维护，保障检测数据的准确性与可靠性。
2.进行原料药及中间体的分析方法的开发与验证工作，包括相关试验方案的设计与实施，推进分析方法的优化与标准化。
3. 开展稳定性研究，设计并执行稳定性试验方案，评估原料药及中间体在不同条件下的质量变化趋势。
4. 熟悉药品研发相关法规要求，独立开展质量研究实验，参与建立和完善原料药及中间体的质量标准体系。
任职要求：
1.药物分析、分析化学、化学等相关专业本科及以上学历。
2.熟悉各国药典、ICH等相关要求。
3.工作认真负责，具有较强的沟通能力和团队合作精神。
1. 负责高效液相色谱仪、气相色谱仪等分析仪器及理化检测的日常操作，确保仪器正确使用并执行定期维护，保障检测数据的准确性与可靠性。
2.进行原料药及中间体的分析方法的开发与验证工作，包括相关试验方案的设计与实施，推进分析方法的优化与标准化。
3. 开展稳定性研究，设计并执行稳定性试验方案，评估原料药及中间体在不同条件下的质量变化趋势。
4. 熟悉药品研发相关法规要求，独立开展质量研究实验，参与建立和完善原料药及中间体的质量标准体系。
任职要求：
1.药物分析、分析化学、化学等相关专业本科及以上学历。
2.熟悉各国药典、ICH等相关要求。
3.工作认真负责，具有较强的沟通能力和团队合作精神。
工作地点
双流区成都天府国际生物城
公司信息
四川美域高生物医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
四川美域高生物医药科技有限公司是一家从事新药研发的高新技术公司，专注于创新药物和首仿药物原料药的研发、植入性可降解生物材料的研发、以及创新药物和首仿药物纳米缓释制剂的研发，致力于打造世界一流植入性可降解纳米眼科药物缓释剂研发平台。公司汇集一批优秀的行业精英，研发团队由留学博士带领，尤其擅长多手性中心药物、复杂结构药物、精细化学药物等创新药物和首仿药物的研究和开发，药物研发流程实行 ICH QbD现代化管理模式。公司拥有通过GMP认证的原料药生产基地，现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。目前在建占地百亩的创新药物CMO/CDMO基地，并即将获得3个以上药品注册批件。公司目前已与国内外四十多家知名制药企业建立良好的供需合作关系，并与多家药品制剂企业开展了原料药与制剂的关联申报。
工商信息
企业名称 四川美域高生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王春燕
经营状态 存续
成立时间 2020-11-17
注册资本 535.71万元
认证资质
营业执照信息
