更新时间 7月25日
职位描述
有机合成化学原料/化学制品
岗位职责：
1. 根据项目安排，独立进行多步化学反应，按要求完成化合物的合成。
2. 独立完成文献的查阅工作，并完成一般化合物合成路线的设计。
3. 熟悉图谱解析，能对实验结果和实验中遇到的问题进行分析处理，进行有效解决。
4. 清晰完整地完成实验记录，撰写总结报告。
5. 具备较强的实验室仪器日常维护管理能力。
任职要求：
1.化学、药学类相关专业，本科及以上学历。
2.熟悉有机合成实验操作，具备分析仪器操作经验。
3.有较好的有机理论基础，熟悉相关实验流程。
4.有良好独立文献检索能力及图谱分析能力、实验方案制定能力。
1. 根据项目安排，独立进行多步化学反应，按要求完成化合物的合成。
2. 独立完成文献的查阅工作，并完成一般化合物合成路线的设计。
3. 熟悉图谱解析，能对实验结果和实验中遇到的问题进行分析处理，进行有效解决。
4. 清晰完整地完成实验记录，撰写总结报告。
5. 具备较强的实验室仪器日常维护管理能力。
任职要求：
1.化学、药学类相关专业，本科及以上学历。
2.熟悉有机合成实验操作，具备分析仪器操作经验。
3.有较好的有机理论基础，熟悉相关实验流程。
4.有良好独立文献检索能力及图谱分析能力、实验方案制定能力。
工作地点
双流区成都天府国际生物城
公司信息
四川美域高生物医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
四川美域高生物医药科技有限公司是一家从事新药研发的高新技术公司，专注于创新药物和首仿药物原料药的研发、植入性可降解生物材料的研发、以及创新药物和首仿药物纳米缓释制剂的研发，致力于打造世界一流植入性可降解纳米眼科药物缓释剂研发平台。公司汇集一批优秀的行业精英，研发团队由留学博士带领，尤其擅长多手性中心药物、复杂结构药物、精细化学药物等创新药物和首仿药物的研究和开发，药物研发流程实行 ICH QbD现代化管理模式。公司拥有通过GMP认证的原料药生产基地，现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。目前在建占地百亩的创新药物CMO/CDMO基地，并即将获得3个以上药品注册批件。公司目前已与国内外四十多家知名制药企业建立良好的供需合作关系，并与多家药品制剂企业开展了原料药与制剂的关联申报。
工商信息
企业名称 四川美域高生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王春燕
经营状态 存续
成立时间 2020-11-17
注册资本 535.71万元
认证资质
营业执照信息