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职位描述
化学原料/化学制品医药制造
一、岗位职责
1. 熟悉GMP、数据完整性等法规要求。
2. 熟悉偏差、CAPA、内审、外审工作。
二、任职要求
1. 本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业。
2. 具备原料药工厂QA岗3年以上工作经验。
3. 坚持原则、客观公正，工作严谨细致、责任心强，具备良好的执行力和问题解决能力，有较强的风险防范意识，服从工作安排。
1. 熟悉GMP、数据完整性等法规要求。
2. 熟悉偏差、CAPA、内审、外审工作。
二、任职要求
1. 本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业。
2. 具备原料药工厂QA岗3年以上工作经验。
3. 坚持原则、客观公正，工作严谨细致、责任心强，具备良好的执行力和问题解决能力，有较强的风险防范意识，服从工作安排。
工作地点
双流区成都天府国际生物城
公司信息
四川美域高生物医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
四川美域高生物医药科技有限公司是一家从事新药研发的高新技术公司，专注于创新药物和首仿药物原料药的研发、植入性可降解生物材料的研发、以及创新药物和首仿药物纳米缓释制剂的研发，致力于打造世界一流植入性可降解纳米眼科药物缓释剂研发平台。公司汇集一批优秀的行业精英，研发团队由留学博士带领，尤其擅长多手性中心药物、复杂结构药物、精细化学药物等创新药物和首仿药物的研究和开发，药物研发流程实行 ICH QbD现代化管理模式。公司拥有通过GMP认证的原料药生产基地，现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。目前在建占地百亩的创新药物CMO/CDMO基地，并即将获得3个以上药品注册批件。公司目前已与国内外四十多家知名制药企业建立良好的供需合作关系，并与多家药品制剂企业开展了原料药与制剂的关联申报。
工商信息
企业名称 四川美域高生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王春燕
经营状态 存续
成立时间 2020-11-17
注册资本 535.71万元
认证资质
营业执照信息
