更新于 2026-04-22 01:52:10
职位描述
项目经理医药制造
岗位职责：
1）负责指定项目的整体规划、计划制定、进度跟踪、资源协调、预算控制和风险管理，对项目的成功交付负责；
2）负责组织跨部门项目团队（包括研发、生产、质量、注册、临床等），明确各成员角色与职责，并主持定期项目会议；
3）负责识别、评估和监控项目全过程的风险与问题，及时制定应对策略并推动解决，确保项目顺利推进；
4）负责项目关键里程碑的设定与达成，确保项目活动符合公司质量体系（如GMP）和法规要求；
5）负责项目预算的编制与控制，监控项目支出，确保在批准的预算范围内；
6）负责项目相关方（包括内部管理层和外部合作伙伴）的沟通管理，确保信息传递及时、准确、有效；
7）负责项目文件的管理，确保项目计划、会议纪要、决策记录、报告等文件得到妥善生成、批准与归档；
岗位要求：
1）本科及以上学历，医药、核科学、生物医药等相关专业背景
2）优秀的项目管理能力、出色的沟通协调能力、团队合作精神以及强大的抗压能力和解决问题的能力
3）熟悉药品生产质量管理规范（GMP）、辐射安全法规等相关法规
4）至少5年以上制药行业经验，熟悉药品从研发到商业化生产的全流程管理，有核药领域项目经验优先
1）负责指定项目的整体规划、计划制定、进度跟踪、资源协调、预算控制和风险管理，对项目的成功交付负责；
2）负责组织跨部门项目团队（包括研发、生产、质量、注册、临床等），明确各成员角色与职责，并主持定期项目会议；
3）负责识别、评估和监控项目全过程的风险与问题，及时制定应对策略并推动解决，确保项目顺利推进；
4）负责项目关键里程碑的设定与达成，确保项目活动符合公司质量体系（如GMP）和法规要求；
5）负责项目预算的编制与控制，监控项目支出，确保在批准的预算范围内；
6）负责项目相关方（包括内部管理层和外部合作伙伴）的沟通管理，确保信息传递及时、准确、有效；
7）负责项目文件的管理，确保项目计划、会议纪要、决策记录、报告等文件得到妥善生成、批准与归档；
岗位要求：
1）本科及以上学历，医药、核科学、生物医药等相关专业背景
2）优秀的项目管理能力、出色的沟通协调能力、团队合作精神以及强大的抗压能力和解决问题的能力
3）熟悉药品生产质量管理规范（GMP）、辐射安全法规等相关法规
4）至少5年以上制药行业经验，熟悉药品从研发到商业化生产的全流程管理，有核药领域项目经验优先
5）有跨国药企工作经验或英语流利者优先
工作地点
嘉兴海盐县同位素产业园
公司信息
砹尔法纽克莱(宁波)医疗科技有限公司
A轮 · 20-99人 · 医药制造、化学原料/化学制品
已审核
公司介绍
砹尔法纽克莱（宁波）医疗科技有限公司于2020年11月成立，核心团队为杜克大学、密苏里大学等知名高校国外海归人才。公司主要致力于基于新型核素的诊疗一体化核素药研究，以全球领先的阿尔法核素生产技术和标记技术为核心，选择行业成熟的靶点适应症为突破口，实现最优的诊断和治疗核素配对，产品管线将覆盖肝癌、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌等肿瘤疾病。通过产业资源整合，利用自主或合作开发模式快速进入成熟药物市场，形成上游原材料、肿瘤诊断及治疗领域的技术壁垒。 公司研发中心位于杭州湾新区，其中放射实验区域约1000㎡，包含锗镓发生器研发实验室、放射性药物标记实验室、放化检测室、以及小动物实验区域等，可以操作砹-211、碘-131、碘-125、氟-18、镥-177、镓-68、锆-89等约20种市面上常用、以及各类新型医用同位素。该研发中心为浙江省近十年来唯一获得乙级非密封放射性物质工作场所环评批复及辐射安全许可证的单位。同时，已完成Pre-A轮融资，两年内将在海盐建立生产基地并投产，同时进行放射性核素的生产及核素药的研发。我们有强大的核心技术与专业的技术支持，贴心完善的技术服务，竭力为您解决您遇到的各种问题。期待您的加入！
工商信息
企业名称 砹尔法纽克莱(宁波)医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 冯钰天
经营状态 存续
成立时间 2020-11-12
注册资本 844.54万元
认证资质
营业执照信息