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PM(肝病领域)(J11574)

1.5-3万
  • 沈阳和平区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

I期II期III期临床项目管理
岗位职责:
根据公司SOP执行和管理申办方委托的临床试验项目,按照《药品注册管理办法》、GCP等相关法规和技术指导原则的要求,进行试验的计划、启动、监查、总结及相关项目管理工作,确保所开展的临床项目真实、规范,符合国家相关法规和指导原则;
负责 CRA 项目维度的培训及管理;
负责项目竞标,执行过程中的资源协调、进度汇报及领导交办的其他事项。
任职要求:
1、统招本科及以上学历,有10年以上同行业工作经验,至少4年以上项目管理经验;
2、熟悉GCP等相关法律法规,了解药物研发过程;
3、具有较丰富领域的项目承接经验,具备Ⅱ、Ⅲ期临床研究项目管理经验,有肝病相关治疗领域项目经验优先;
4、具备良好的团队合作意识,较强的协调、沟通能力;
5、具有进取精神、良好的学习能力以及一定的抗压能力;
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工作地点

沈阳和平区华航大厦8楼082A

职位发布者

牟莹莹/人事经理

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公司Logo天津凯诺医药科技发展有限公司
天津凯诺医药科技发展有限公司是凯莱英医药集团旗下全资子公司,服务范围涵盖临床前研究及I-IV期临床研究,致力于为全球合作伙伴提供全流程、高质量的新药研发服务。业务范围涵盖从新药IND到NDA的一站式全流程,形成了包括从临床前项目管理、注册事务、临床监查、临床研究项目管理、SMO服务、数据管理与统计、第三方稽查、药物警戒直至上市后研究的整体闭环解决方案。依托母公司凯莱英的强大基础,凯诺医药与凯莱英CDMO团队形成协同,实现创新药物全生命周期“研发+生产”的一站式综合服务,提高服务客户的深度和广度,创新整合资源,加速药品上市,造福广大患者。
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