岗位职责:
1.负责公司GMP文件体系工作,确保GMP文件系统符合法规要求;
2.负责公司质量档案的日常维护;
3.负责公司偏差、变更、纠正与预防措施工作的监督;
4.负责组织实施年度产品回顾分析,评估分析结果;
5.负责GMP相关记录工作;
6.领导交办的其他工作
任职要求:
1.大学专科及以上学历,药学类、中医药类、生物技术类、化工技术类、食品类、药品与医疗器械类、医学技术类、食品科学与工程类、生物工程类、中药学类、医学类相关专业;
2.年龄45周岁以下(截止公告发布当日);
3.3年以上药品质量管理工作经验;
4.具备较强的计划、组织、沟通、协调能力,善于发现问题,具有分析和解决。