更新时间 6月27日
职位描述
Ⅰ期临床试验
岗位职责：
1、检索药物研发和临床试验相关的中英文文献，撰写临床试验业务商务拓展所需的医学资料。
2、参与临床试验辅助性文件的制定：辅助起草或修订研究者手册、知情同意书、招募广告等试验相关文件
3、 参与新项目的专家论证会、启动会，以及参与跟申办方、临床医学专家、审评专家的沟通、交流，撰写会议纪要，并在医学经理的指导下，修改相关医学文件
4、辅助医学经理完成医学监查工作，按照要求完成临床数据的定期医学审核
5 、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合
6 、完成上级领导安排的其他工作
任职要求：
1、临床药学、药理学相关专业优先，本科及以上学历，硕士以上优先
2、具有较强的国内外文献检索能力，思路清晰
3、有I期临床试验方案撰写经验者优先
4、有非临床药理毒理实验经验者优先
5、接受新知识能力强、细心。
1、检索药物研发和临床试验相关的中英文文献，撰写临床试验业务商务拓展所需的医学资料。
2、参与临床试验辅助性文件的制定：辅助起草或修订研究者手册、知情同意书、招募广告等试验相关文件
3、 参与新项目的专家论证会、启动会，以及参与跟申办方、临床医学专家、审评专家的沟通、交流，撰写会议纪要，并在医学经理的指导下，修改相关医学文件
4、辅助医学经理完成医学监查工作，按照要求完成临床数据的定期医学审核
5 、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合
6 、完成上级领导安排的其他工作
任职要求：
1、临床药学、药理学相关专业优先，本科及以上学历，硕士以上优先
2、具有较强的国内外文献检索能力，思路清晰
3、有I期临床试验方案撰写经验者优先
4、有非临床药理毒理实验经验者优先
5、接受新知识能力强、细心。
工作地点
哈尔滨香坊区和平大厦舒曼德医药(和平大厦店)15层
公司信息
北京舒曼德医药科技开发有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年，是一家专注提供临床研究服务的CRO公司，也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队，临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念，协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作，致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月，公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来，公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，立足CRO行业十多年来，坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务，在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象，积累了良好的口碑。公司在新药（包括改良型新药）I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
工商信息
企业名称 北京舒曼德医药科技开发有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 马春波
经营状态 存续
成立时间 2012-11-02
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
