更新时间 7月7日
职位描述
器械临床研究
岗位职责:
1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；
2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；
3、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；
4、负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档；
5、推动入组进度、确保试验的质量。
6、完成监查报告等公司系统执行工作。
任职资格:
1、 大专及以上学历，医学、药学、临床药理、药代动力学或药物分析等相关专业；
2、具有1年以上CRA/CRC工作经验，已通过国家GCP培训的优先；
3、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；
4、具有良好的团体合作精神及责任心；
5、工作勤奋、积极，能够承受工作压力，适应出差工作。
1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；
2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；
3、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；
4、负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档；
5、推动入组进度、确保试验的质量。
6、完成监查报告等公司系统执行工作。
任职资格:
1、 大专及以上学历，医学、药学、临床药理、药代动力学或药物分析等相关专业；
2、具有1年以上CRA/CRC工作经验，已通过国家GCP培训的优先；
3、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；
4、具有良好的团体合作精神及责任心；
5、工作勤奋、积极，能够承受工作压力，适应出差工作。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、弹性工作、补充医疗保险、周末双休、餐补
工作地点
上海长宁区万都中心
公司信息
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有15,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
工商信息
企业名称 康龙化成（成都）临床研究服务有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 楼小强
经营状态 存续
成立时间 2021-05-27
注册资本 7.02亿元
认证资质
营业执照信息
