更新时间 6月15日
职位描述
临床项目
一、岗位职责：
1、管理和培训CRC在医院现场开展工作；
2、负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行；
3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册；
4、负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排；
5、负责参加研究者会议，起草相关PPT；
6、按照计划把控项目各个中心的进展情况；
7、负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销；
8、完成部门领导交给的其他任务。
二、任职要求：
1、本科及以上学历，医药护相关专业，英语四六级优先；
2、6年及以上行业经验，2年及以上项目管理经验，擅长项目管理；
3、既往有过完整项目管理经验，有个人擅长的适应症领域；
4、责任心强、抗压力强、积极主动，客户目标导向，具有团队合作精神。
1、管理和培训CRC在医院现场开展工作；
2、负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行；
3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册；
4、负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排；
5、负责参加研究者会议，起草相关PPT；
6、按照计划把控项目各个中心的进展情况；
7、负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销；
8、完成部门领导交给的其他任务。
二、任职要求：
1、本科及以上学历，医药护相关专业，英语四六级优先；
2、6年及以上行业经验，2年及以上项目管理经验，擅长项目管理；
3、既往有过完整项目管理经验，有个人擅长的适应症领域；
4、责任心强、抗压力强、积极主动，客户目标导向，具有团队合作精神。
工作地点
中原区郑州市碧沙岗公园
公司信息
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有15,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
工商信息
企业名称 康龙化成（成都）临床研究服务有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 楼小强
经营状态 存续
成立时间 2021-05-27
注册资本 7.02亿元
认证资质
营业执照信息
