更新于 3月30日
职位描述
QA审核QA检验QA认证GMP医药制造
岗位职责：
1、组织进行质量体系文件的撰写、修订与实施，确保生产符合适用的法律法规。
2、负责建立和完善自检流程，指导、监督和参与内部审计及接待客户或官方审计。
3、负责批准生产车间验证方案和报告，保证产品质量。
4、负责日常档案建立与管理，确保各类资料和数据的完整性。
任职要求：
1、药学或相关专业，本科及以上学历。
2、3-5年以上药企业质量管理工作经验，2年以上质量团队管理经验。
3、了解药品生产流程，熟悉国内外质量管理相关法规/指南要求。
4、具有良好的团队管理能力和较强组织能力，善于沟通。
5、具备团队协作精神、职业道德和工作责任感。
1、组织进行质量体系文件的撰写、修订与实施，确保生产符合适用的法律法规。
2、负责建立和完善自检流程，指导、监督和参与内部审计及接待客户或官方审计。
3、负责批准生产车间验证方案和报告，保证产品质量。
4、负责日常档案建立与管理，确保各类资料和数据的完整性。
任职要求：
1、药学或相关专业，本科及以上学历。
2、3-5年以上药企业质量管理工作经验，2年以上质量团队管理经验。
3、了解药品生产流程，熟悉国内外质量管理相关法规/指南要求。
4、具有良好的团队管理能力和较强组织能力，善于沟通。
5、具备团队协作精神、职业道德和工作责任感。
工作地点
南京浦口区生物医药谷加速器6期9栋力成药业
公司信息
南京力成药业有限公司
C轮 · 100-299人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
力成药业是一家集自主研发、生产和销售为一体的现代化创新型制药企业。南京力成药业有限公司位于江北新区生物医药谷加速器六期9号楼，投资规模超10亿元，年产值超15亿元，被列入2022年南京市重大发展项目，荣获南京市培育独角兽企业。 南京力成已搭建了出身一线、具有丰富研发经验的务实型核心骨干团队，自主掌握核心技术，具备较强研发能力，直击研发各环节痛点，推动产品快速报产，南京力成的建设、研发速度位列国内前茅。 力成药业合肥总部基地于2022年11月启动建设，2023年4月奠基施工，占地125亩，投资超35亿元，覆盖气雾剂、多剂量粉雾剂、微丸、微球、脂质体及其他长效高端复杂制剂，年产值超20亿元。合肥总部基地将在五年左右建成国内高端吸入制剂和复杂制剂产研示范基地，成为行业领军者，成为G60科创走廊生物药标杆企业。 力成药业肩负“科技提升生命品质”企业使命，以患者需求为导向，以质量求生存，以科技求发展；以建设“百年力成 护佑健康”的宏伟事业为愿景，造福患者、成就员工、引领行业，成为行业管理标杆。力成药业以人才为根本，追求全体员工物质与精神两方面的幸福，不埋没任何一个优秀人才，不亏待任何一个为力成事业做出贡献的力成人！
工商信息
企业名称 南京力成药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 李正奇
经营状态 存续
成立时间 2021-05-26
注册资本 1055.56万元
认证资质
营业执照信息