400-885-9898
职位描述
实习证明GMP认证验证制药
工作地点：石家庄、苏州
经验：不限
人数：4人
职责概述：
协助工程师，完成验证工作，主要负责验证工作的执行、记录编写，报告整理。
岗位职责：
1、 医药厂房设施、设备验证的执行，记录的编写，报告的整理。
2、 医药厂房设施、设备验证测试执行。
3、 熟练使用验证测试仪器。
4、 按照方案执行，并协调测试计划。
任职资格：
1、 本科及以上学历；
2、 良好的组织、沟通、协调能力，有责任心，能够承受挑战性工作的压力；
3、 能适应长期出差；
4、 医药专业者优先，英语流利者优先。
经验：不限
人数：4人
职责概述：
协助工程师，完成验证工作，主要负责验证工作的执行、记录编写，报告整理。
岗位职责：
1、 医药厂房设施、设备验证的执行，记录的编写，报告的整理。
2、 医药厂房设施、设备验证测试执行。
3、 熟练使用验证测试仪器。
4、 按照方案执行，并协调测试计划。
任职资格：
1、 本科及以上学历；
2、 良好的组织、沟通、协调能力，有责任心，能够承受挑战性工作的压力；
3、 能适应长期出差；
4、 医药专业者优先，英语流利者优先。
工作地点
工业园区苏州胜创科技园-2栋
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
赵女士/经理
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百泰克(苏州)医药科技有限公司百泰克（苏州）医药科技有限公司，专注于医药行业，提供全方位定制化服务和解决方案公司。致力于为国内/国际药品生产提供符合FDA、EMA、NMPA和WHO等法规要求的咨询服务。拥有一支专业的咨询服务团队，其中包括制药行业专业资深GxP咨询服务专家及顾问。公司理念为制药行业提供全方位定制化服务，从概念设计、基础设计、项目管理、GMP设计审核、质量管理、质量体系建立、验证体系建立、验证服务、培训服务一站式服务。质量源于设计，真正从设计阶段进行合规性、合理性把控，确保项目从设计到验收整体符合法规及使用需求。公司使命，提供专业的、全方位的技术服务，为企业的合规性、合理性保驾护航。
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