更新于 3月23日

临床协调员(CRC)

6000-8000元
  • 西安未央区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期
[岗位职责]
协助研究者和CRA进行临床试验项目开展的相关工作:
1. 协助CRA进行中心筛选、立项伦理资料递交及研究中心启动;
2. 协助研究者进行受试者管理工作,包括受试者招募,筛选,入组及随访工作;
3. 协助试验标本的采集、处理、保存、运送工作;
4. 协助研究者填写研究病历;
5. 高效准确地完成EDC的录入、答疑;
6. 协助研究者完成临床试验研究药物及相关物资的管理,包括药物及相关物资的接收,保存,分发,回收及归还,并完成相关记录;
7. 协助完成临床试验项目的资料收集,文件整理和归档管理等;
8. 协助监查、稽查、核查、质控等。
[任职资格]
1. 医学、药学、护理学等相关专业专科及以上学历;
2. 清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
3. 工作认真仔细,积极主动,效率高,责任心强,具有团队精神;
4. 熟悉临床试验相关法规,能长期适应在医院工作。

工作地点

未央区西安市红会医院(北院区)

认证资质

营业执照信息

职位发布者

蔡女士/HR

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公司Logo南京先宁医药科技有限公司
南京先宁医药科技有限公司(CRO)是北京阳光诺和药物研究股份有限公司的控股子公司,立足南京,面向华东,将充分发挥华东地区人力资源、医疗资源的优势,成为阳光诺和在华东地区的临床研究业务窗口。先宁医药团队将发挥在I期、皮肤、妇科、镇痛、呼吸、肾内等适应症方向的临床研究经验优势,联合阳光诺和开展药学与BE相关性、外用制剂临床研究、改良型新药(含儿童药)临床研究等课题,特别是在外用制剂临床研究领域,先宁医药将依托阳光诺和优秀的药学研究基础,联合业内知名的药学、检测、临床专家,积极探索、开展外用制剂的人体药代动力学、生物等效性研究、临床终点生物等效性研究,立志成为该领域临床研究的先行者。为适应临床研究的发展趋势,提高临床试验质量,加快研发进度,先宁医药设立独立运营的SMO部,可提供I-IV期临床研究的SMO服务。先宁医药将紧跟研发热点和市场需求,从临床应用角度,向客户提供项目立项评估、试验方案设计、注册咨询、临床运营、现场管理等服务,帮助客户科学决策、高效管理,加速研发产品的上市、拓展。
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