职位描述
QA生物/制药医药制造
岗位职责：
1.GMP文件管理、供应商管理及审计；
2.偏差、变更管理；
3.批记录审核
4.验证管理
5.产品质量回顾
6.质量档案管理
7.风险管理
8.自检
9.再注册及相关报告或备案类变更
10.药品追溯系统管理（如追溯码的获取及分配等）
2.偏差、变更管理；
3.批记录审核
4.验证管理
5.产品质量回顾
6.质量档案管理
7.风险管理
8.自检
9.再注册及相关报告或备案类变更
10.药品追溯系统管理（如追溯码的获取及分配等）
任职要求：
1. 要求药学或相关专业大专以上学历；
2.QA岗位以上工作经验2年以上；
2.QA岗位以上工作经验2年以上；
