400-885-9898
职位描述
药学工艺药物生产生物工程医药制造
岗位职责：
车间文件管理
生产验证（如工艺验证、清洁验证、培养基模拟灌装验证、更衣程序验证、消毒效果及有效期验证等）
生产验证（如工艺验证、清洁验证、培养基模拟灌装验证、更衣程序验证、消毒效果及有效期验证等）
任职要求：
1.药学及相关专业大专及以上学历；
2.2年以上制剂工厂生产操作工作经验，其中至少1年无菌制剂生产经验；
3.熟悉中国、欧盟和美国GMP法规和管理要求；
2.2年以上制剂工厂生产操作工作经验，其中至少1年无菌制剂生产经验；
3.熟悉中国、欧盟和美国GMP法规和管理要求；
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工作地点
宣城旌德县G330与经八路交叉路口东南侧
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职位发布者
曹玮/人事主管
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安徽京茗药业有限公司缓释透皮贴膏剂、无菌凝胶剂技术领先，最具成长性的CDMO研发平台型企业。安徽京茗药业有限公司成立于2019年，属于北京茗泽中和药物研究有限公司子公司，位于安徽省宣城市旌德县，本公司国内最具有成长潜力的首家专注于是新型外用制剂（缓释水凝胶贴膏、贴片、无菌凝胶、乳膏等）的制药生产企业。公司拥有国内领先的水凝胶贴膏剂、无菌凝胶剂生产技术，现已储备20个产品进行申报投产。安徽京茗药业一期计划建造凝胶贴膏、无菌凝胶、乳膏剂综合车间。工厂建设以2022年01月20日完成项目一期安装、调试与IQ/OQ验证为总体目标，建设标准：符合中国/欧盟GMP标准。
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