400-885-9898
职位描述
生产计划管理生产物料管理现场QA医药制造
岗位职责：
1、负责制定和执行生产部各项管理制度、工艺规程、批生产记录和批包装记录的制定与修订；
1、负责制定和执行生产部各项管理制度、工艺规程、批生产记录和批包装记录的制定与修订；
2、根据公司下达的经营计划，编制生产计划，按GMP要求组织生产，确保全面、按时完成公司下达的生产任务；
3、负责生产过程中的质量监控，合理均衡搞好生产调度，及时协调、处理生产环节中出现的各类问题，确保生产的正常进行；
4、负责原、辅料，包材的采购工作。
任职要求：
药学相关专业； 三年以上药品生产车间工作经验；从事过QA或QC岗位，持有执业药师证优先。
药学相关专业； 三年以上药品生产车间工作经验；从事过QA或QC岗位，持有执业药师证优先。
工作地点
长沙长沙县中部智谷产业园8栋
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职位发布者
彭艳/人事经理
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湖南康益元药业有限公司湖南康益元药业有限公司，注册地址：中国（湖南）自由贸易试验区长沙片区人民东路二段189号中部智谷8栋1806室。主要从事中成药生产；药品、一类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械的研发；化学药品原料药技术、化学药品制剂技术的开发；化学药品制剂制造；一类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械、消毒产品的生产；医学研究和试验发展；自然科学研究和试验发展。
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